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(3S,4R,5R)-4-Benzyloxymethoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-5-phenyl-3-vinyl-heptanoic acid methyl ester | 405144-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R,5R)-4-Benzyloxymethoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-5-phenyl-3-vinyl-heptanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (3S,4R,5R)-7-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-ethenyl-5-phenyl-4-(phenylmethoxymethoxy)heptanoate
(3S,4R,5R)-4-Benzyloxymethoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-5-phenyl-3-vinyl-heptanoic acid methyl ester化学式
CAS
405144-48-1
化学式
C29H38O6
mdl
——
分子量
482.617
InChiKey
LBMUEWVEDGEZKB-DFZDUAMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • From glyceraldehyde to functionalized enantiopure tetrahydronaphthalenes and indanes
    作者:Stephen Hanessian、Jianguo Ma
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01914-1
    日期:2001.12
    Tricyclic tetrahydronaphthalenes comprising cis- and trans-fused lactones, and aryl substituted functionalized indanes were synthesized in enantiopure form.
    以对映纯形式合成了包含顺式和反式内酯的三环四氢萘以及芳基取代的官能化茚满。
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