(S)-5-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione | 843664-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• 英文别名: (5S)-5-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• CAS: 843664-52-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₅
• 分子量: 432.436
• InChiKey: NRAVOVINUAZQHE-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S)-1-(Hexahydro-pyridazin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛在非对映选择性氮杂Diels–Alder环加成反应中的显着影响：（S）-哌嗪酸的合成

  摘要：

  使用手性二烯和氮杂亲二烯体的四氯化钛介导的氮杂Diels-Alder环加成反应以非对映高选择性的方式进行，以高收率形成脱氢哌嗪酸衍生物，反应的非对映选择性取决于四氯化钛的量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.003
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (4S)-4-benzyl-3-[(2E)-penta-2,4-dienoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-5-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione 、 (S)-5-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛在非对映选择性氮杂Diels–Alder环加成反应中的显着影响：（S）-哌嗪酸的合成

  摘要：

  使用手性二烯和氮杂亲二烯体的四氯化钛介导的氮杂Diels-Alder环加成反应以非对映高选择性的方式进行，以高收率形成脱氢哌嗪酸衍生物，反应的非对映选择性取决于四氯化钛的量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.003