(2S,3R,4S,6R,7R)-6-bromo-4-chloro-2,3-epoxynonane-1,7,9-triol 9-pivaloate | 140374-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R,7R)-6-bromo-4-chloro-2,3-epoxynonane-1,7,9-triol 9-pivaloate
• 英文别名: [(3R,4R,6S)-4-bromo-6-chloro-3-hydroxy-6-[(2R,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]hexyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 140374-85-2
• 化学式: C₁₄H₂₄BrClO₅
• 分子量: 387.699
• InChiKey: YJGXMBYGMHXEKW-LVEVGFFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R,7R)-6-bromo-4-chloro-2,3-epoxynonane-1,7,9-triol 9-pivaloate 在 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 TEA 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2R,3R,5S,6S)-3-bromo-2-<(2'E)-3'-bromo-2'-pentenyl>-6-<(2'E)-5'-t-butyldimethylsilyl-2'-pentenynyl>-5-chlorotetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Dactylynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s84
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4R)-4-bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(2R,3S)-3-((R)-2-hydroxy-1-methanesulfonyloxy-ethyl)-oxiranyl]-pentyl ester 在 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S,3R,4S,6R,7R)-6-bromo-4-chloro-2,3-epoxynonane-1,7,9-triol 9-pivaloate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-dactylyne and (−)-isodactylyne

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-dactylyne (1) and (-)-isodactylyne (2), which are isolated from sea hare, is described via intermediates 3-15 and 17-18. Critical steps in the synthesis include a stereoselective construction as well as an intramolecular ring closure of 12, and the effective double elongation reactions (15 --> 17 and 17 --> 18).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74257-2

文献信息

• Total synthesis of (−)-dactylyne and (−)-isodactylyne
  作者：Lian-xun Gao、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74257-2

  日期：1992.7

  The first total synthesis of (-)-dactylyne (1) and (-)-isodactylyne (2), which are isolated from sea hare, is described via intermediates 3-15 and 17-18. Critical steps in the synthesis include a stereoselective construction as well as an intramolecular ring closure of 12, and the effective double elongation reactions (15 --> 17 and 17 --> 18).
• Total Synthesis of (-)-Dactylynes
  作者：Akio Murai、Lian-xun Gao

  DOI：10.3987/com-95-s84

  日期：——