(1R,2S,3R)-1-[(4-methoxybenzyloxy)methyl]-2,3-bis(4-methoxybenzyloxy)-4 hydroxybutyl (2E,6E,8E,10S,11R,12S)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-(triphenyl-siloxy)-11-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-docosatrienoate | 637740-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3R)-1-[(4-methoxybenzyloxy)methyl]-2,3-bis(4-methoxybenzyloxy)-4 hydroxybutyl (2E,6E,8E,10S,11R,12S)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-(triphenyl-siloxy)-11-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-docosatrienoate
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-5-hydroxy-1,3,4-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-2-yl] (2E,6E,8E,10S,11R,12S)-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-triphenylsilyloxydocosa-2,6,8-trienoate
• CAS: 637740-90-0
• 化学式: C₈₄H₁₀₈O₁₂Si
• 分子量: 1337.86
• InChiKey: PDTSHPFOEYIMHR-XSRCCINCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.62
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-[(4-methoxybenzyloxy)methyl]-2,3-bis(4-methoxybenzyloxy)-4 hydroxybutyl (2E,6E,8E,10S,11R,12S)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-(triphenyl-siloxy)-11-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-docosatrienoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到(2E,6E,8E)-(10S,11R,12S)-5-Hydroxy-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-docosa-2,6,8-trienoic acid (1R,2S,3R)-4-hydroxy-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  khafrefungin的化学和生物学。抗真菌药khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。

  摘要：

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。

  DOI：

  10.1039/b305818b
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E,8E)-(10S,11R,12S)-11-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-triphenylsilanyloxy-docosa-2,6,8-trienoic acid (1R,2S,3R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以902 mg的产率得到(1R,2S,3R)-1-[(4-methoxybenzyloxy)methyl]-2,3-bis(4-methoxybenzyloxy)-4 hydroxybutyl (2E,6E,8E,10S,11R,12S)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-(triphenyl-siloxy)-11-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-docosatrienoate
  参考文献：
  名称：

  khafrefungin的化学和生物学。抗真菌药khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。

  摘要：

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。

  DOI：

  10.1039/b305818b