(S)-4-((3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-17-Hydroxy-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-1-ynyl)-3,5,5-trimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 199921-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-4-((3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-17-Hydroxy-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-1-ynyl)-3,5,5-trimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
• 英文别名: (1S)-4-[(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-17-hydroxy-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-1-ynyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 199921-98-7
• 化学式: C₃₁H₄₂O₃
• 分子量: 462.673
• InChiKey: MMVQZQOOWBLUSB-INWWVXBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-17-Hydroxy-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-1-ynyl)-3,5,5-trimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol 在 氢氧化钾 、 碘 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-Hydroxy-2,4,4-trimethyl-3-((3Z,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-3,7,12,16-tetramethyl-17-oxo-octadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-1-ynyl)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  C31-甲基酮类胡萝卜素的全合成。3.关于蛇皮蛋白黄嘌呤的结构：首先完全合成（全-E）-（3S）-和（9Z）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin。

  摘要：

  光学活性的（全-E）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin，以前称为F1，和（9Z）-（3S）-7'-apohopkinsiaxanthin已经通过全合成首次在约4。由（4R，6R）-肌醇，（2E）-3-甲基-2-戊烯-4-yn-1-ol，（7-甲酰基-通过使用C15 + C10 + C5 + C1方法，可制得2-甲基-2,4,6-辛基三烯基）三苯基溴化,、（3-甲酰基-2-丁烯基）三苯基phosph和甲基锂。通过（2Z）-5-[[（（4S）-4-羟基-2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯基）-3-甲基-2-戊烯-4-炔基]的替代方法溴化三苯基phosph，（7-甲酰基-2-甲基-2,4,6-辛三烯基）三苯基溴化and和（2E）-3-甲基-4-氧代-2-戊烯醛，以相同的总收率获得了相同的目标化合物的> 61％，通过使用C15 + C16方法，在两个步骤中包括四个不确定

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-1201
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-((3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-17,17-Dimethoxy-3,7,12,16-tetramethyl-heptadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-1-ynyl)-2,2,5,5,7-pentamethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-4-((3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-17-Hydroxy-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-1-ynyl)-3,5,5-trimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  C31-甲基酮类胡萝卜素的全合成。3.关于蛇皮蛋白黄嘌呤的结构：首先完全合成（全-E）-（3S）-和（9Z）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin。

  摘要：

  光学活性的（全-E）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin，以前称为F1，和（9Z）-（3S）-7'-apohopkinsiaxanthin已经通过全合成首次在约4。由（4R，6R）-肌醇，（2E）-3-甲基-2-戊烯-4-yn-1-ol，（7-甲酰基-通过使用C15 + C10 + C5 + C1方法，可制得2-甲基-2,4,6-辛基三烯基）三苯基溴化,、（3-甲酰基-2-丁烯基）三苯基phosph和甲基锂。通过（2Z）-5-[[（（4S）-4-羟基-2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯基）-3-甲基-2-戊烯-4-炔基]的替代方法溴化三苯基phosph，（7-甲酰基-2-甲基-2,4,6-辛三烯基）三苯基溴化and和（2E）-3-甲基-4-氧代-2-戊烯醛，以相同的总收率获得了相同的目标化合物的> 61％，通过使用C15 + C16方法，在两个步骤中包括四个不确定

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-1201