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1,6-Bis(8-methoxyquinolin-2-yl)hexane
1,6-Bis(8-methoxyquinolin-2-yl)hexane | 265116-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-Bis(8-methoxyquinolin-2-yl)hexane
英文别名
8-Methoxy-2-[6-(8-methoxyquinolin-2-yl)hexyl]quinoline
CAS
265116-39-0
化学式
C
26
H
28
N
2
O
2
mdl
——
分子量
400.521
InChiKey
CXHSVWVONGYPEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
30
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
44.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲氧甲基喹啉
8-methoxy-2-methylquinoline
3033-80-5
C
11
H
11
NO
173.214
8-羟基喹哪啶
2-methyl-8-quinolinol
826-81-3
C
10
H
9
NO
159.188
反应信息
作为反应物:
描述:
1,6-Bis(8-methoxyquinolin-2-yl)hexane
在
水
、
氢溴酸
作用下, 反应 24.0h, 以95%的产率得到1,6-Bis(8-hydroxyquinolin-2-yl)hexane
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-(substituted methyl)quinolin-8-ols and their complexation with Sn(II)
摘要:
本文介绍了一种合成 2-(取代甲基)喹啉-8-醇的新方法。以 2-甲基-8-甲氧基喹啉 3 为关键结构单元进行制备;用 LDA 对 3 进行石化,然后加入烷基卤化物,在 48% HBr 中进行反应,得到 2-烷基喹啉-8-醇 6a、b。另一方面,使用烷二基二卤化物作为亲电子体,可以得到含有烷基桥 12 的双(喹啉-8-醇)衍生物。2- 烷基-8-羟基喹啉与 SnCl2 在碱性甲醇中络合生成了双(喹啉-8-醇)络合物 13a、b,而双(喹啉-8-醇)衍生物则生成了难以溶解的固体。通过 X 射线分析阐明了 13b 的分子结构。
DOI:
10.1039/a908636f
作为产物:
描述:
8-羟基喹哪啶
在
potassium carbonate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
1,6-Bis(8-methoxyquinolin-2-yl)hexane
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-(substituted methyl)quinolin-8-ols and their complexation with Sn(II)
摘要:
本文介绍了一种合成 2-(取代甲基)喹啉-8-醇的新方法。以 2-甲基-8-甲氧基喹啉 3 为关键结构单元进行制备;用 LDA 对 3 进行石化,然后加入烷基卤化物,在 48% HBr 中进行反应,得到 2-烷基喹啉-8-醇 6a、b。另一方面,使用烷二基二卤化物作为亲电子体,可以得到含有烷基桥 12 的双(喹啉-8-醇)衍生物。2- 烷基-8-羟基喹啉与 SnCl2 在碱性甲醇中络合生成了双(喹啉-8-醇)络合物 13a、b,而双(喹啉-8-醇)衍生物则生成了难以溶解的固体。通过 X 射线分析阐明了 13b 的分子结构。
DOI:
10.1039/a908636f
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