4,7-anhydro-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,2,3,3-tetradehydro-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-allo-octose diethyl acetal | 173097-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-anhydro-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,2,3,3-tetradehydro-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-allo-octose diethyl acetal
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,6aR)-4-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 173097-24-0
• 化学式: C₃₁H₄₂O₆Si
• 分子量: 538.756
• InChiKey: NULLWBURAZFRQH-IXGYBEARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-anhydro-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,2,3,3-tetradehydro-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-allo-octose diethyl acetal 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Rycroft, Anthony D.; Singh, Gurdial; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2667 - 2668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-{(4S,5R)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4,4-diethoxy-but-2-yn-1-ol 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 25.0h， 以52%的产率得到4,7-anhydro-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,2,3,3-tetradehydro-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-allo-octose diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Rycroft, Anthony D.; Singh, Gurdial; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2667 - 2668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rycroft, Anthony D.; Singh, Gurdial; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2667 - 2668
  作者：Rycroft, Anthony D.、Singh, Gurdial、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——