(4aS,8aS)-2-[1-((1S,2R,4R)-2-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-ol | 217457-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,8aS)-2-[1-((1S,2R,4R)-2-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-ol
• 英文别名: (4aS,8aS)-2-[2-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methylcyclohexyl]propan-2-yl]-1,3,4,4a,5,8-hexahydroisoquinolin-8a-ol
• CAS: 217457-71-1
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₂
• 分子量: 307.477
• InChiKey: HVEJGGRUROWFOK-FSNPWBFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aS)-2-[1-((1S,2R,4R)-2-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(4aS,8aS)-2-[1-((1S,2R,4R)-2-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-octahydro-isoquinolin-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Highly Substituted trans-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981075c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R,6R,9S,14R,16S)-6,10,10-trimethyl-3,19-dioxa-11-azapentacyclo[14.2.1.01,14.02,11.04,9]nonadec-17-ene 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(4aS,8aS)-2-[1-((1S,2R,4R)-2-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Highly Substituted trans-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981075c