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(2aS,5R,5aR,6S,8aR,8bR)-6-Hydroxy-2a-methyl-2a,3,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-2H-cyclopropa[4.4a]naphtho(1,8-bc)furan-2-one | 205749-61-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2aS,5R,5aR,6S,8aR,8bR)-6-Hydroxy-2a-methyl-2a,3,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-2H-cyclopropa[4.4a]naphtho(1,8-bc)furan-2-one
英文别名
(1R,2S,5R,8S,11R,13R)-2-hydroxy-8-methyl-6-oxatetracyclo[6.4.1.01,11.05,13]tridecan-7-one
(2aS,5R,5aR,6S,8aR,8bR)-6-Hydroxy-2a-methyl-2a,3,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-2H-cyclopropa[4.4a]naphtho(1,8-bc)furan-2-one化学式
CAS
205749-61-7
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
IOKGMKWACYRLBM-DHATWTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

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  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Synthetic study toward myrocin analogues. Highly enantio- and diastereo-selective synthesis of a tetracyclic ring system
    作者:Satoshi Yamada、Shigeru Nagashima、Yumiko Takaoka、Satsuki Torihara、Masakazu Tanaka、Hiroshi Suemune、Mariko Aso
    DOI:10.1039/a708497h
    日期:——
    An intramolecular Diels–Alder reaction for the construction of a lactone ring fused-tricyclic ring system has been developed using propionate as the dienophile. As an application of this reaction, an enantio- and diastereo-selective synthesis of a tetracyclic ring system of a myrocin analogue has been studied.
    使用丙酸盐作为亲二烯体,开发了用于构建内酯环稠合三环系统的分子内狄尔斯-阿尔德反应。作为该反应的应用,已经研究了myrocin类似物的四环系统的对映选择性和非对映选择性合成。
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