methyl (2R,6R)-(-)-2-(hept-3-ynyl)-6-propylpiperidine-1-carboxylate | 191665-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,6R)-(-)-2-(hept-3-ynyl)-6-propylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,6R)-2-hept-3-ynyl-6-propylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 191665-83-5
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: TTXHZLMPEYLNFL-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,6R)-(-)-2-(hept-3-ynyl)-6-propylpiperidine-1-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 丙烷-1-硫醇 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 苯 为溶剂， 反应 4.01h， 生成 (3R*,5R*,8aR*)-3-Butyl-5-propyloctahydroindolizine (GTX 223AB)
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toshima, Minoru; Seki, Sumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 9, p. 1315 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,6S)-2-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-6-prop-1-enylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 methyl (2R,6R)-(-)-2-(hept-3-ynyl)-6-propylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toshima, Minoru; Seki, Sumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 9, p. 1315 - 1321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Momose, Takefumi; Toshima, Minoru; Seki, Sumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 9, p. 1315 - 1321
  作者：Momose, Takefumi、Toshima, Minoru、Seki, Sumie、Koike, Yayoi、Toyooka, Naoki、Hirai, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——