((S)-3-Bromo-1-isopropyl-2-oxo-propyl)-carbamic acid ethyl ester | 174715-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-3-Bromo-1-isopropyl-2-oxo-propyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(3S)-1-bromo-4-methyl-2-oxopentan-3-yl]carbamate
• CAS: 174715-30-1
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₃
• 分子量: 266.135
• InChiKey: CSYFNKAYEKBYCK-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 ((S)-3-Bromo-1-isopropyl-2-oxo-propyl)-carbamic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(S)-1-Isopropyl-2-oxo-3-(toluene-4-sulfonyl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of Enantiopure γ-Amino-And γ-Hydroxy-β-Ketosulfones

  摘要：

  Enantiopure gamma-amino and gamma-hydroxy-beta-ketosulfones have been synthesized in high yields from alpha-diazoketones derived from the alpha-amino and alpha-hydroxy acid chiral pools.

  DOI：

  10.1080/00397919808004476
• 作为产物：
  描述：

  (N-Ethoxycarbonyl-L-valyl)diazomethane 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到((S)-3-Bromo-1-isopropyl-2-oxo-propyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-烷基氨基-2-氨基噻唑的手性池合成

  摘要：

  摘要 通过天然氨基酸衍生的 α-氨基重氮酮以高总收率制备了 4-烷基氨基-2-氨基噻唑。

  DOI：

  10.1080/00397919608003869

文献信息

• Chiral Pool Synthesis of 4-Alkylamino-2-aminothiazoles
  作者：Saumitra Sengupta、Debasis Das

  DOI：10.1080/00397919608003869

  日期：1996.1

  Abstract 4-Alkylamino-2-aminothiazoles were prepared in high overall yields via α-amino diazoketones derived from natural amino acids.

  摘要 通过天然氨基酸衍生的 α-氨基重氮酮以高总收率制备了 4-烷基氨基-2-氨基噻唑。
• A facile synthesis of Enantiopure γ-Amino-And γ-Hydroxy-β-Ketosulfones
  作者：Saumitra Sengupta、Debarati SenSarma、Somnath Mondal

  DOI：10.1080/00397919808004476

  日期：1998.12

  Enantiopure gamma-amino and gamma-hydroxy-beta-ketosulfones have been synthesized in high yields from alpha-diazoketones derived from the alpha-amino and alpha-hydroxy acid chiral pools.