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(1S,3S,5R,6R,8R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxymethyl-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane | 250222-62-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3S,5R,6R,8R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxymethyl-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
英文别名
1-[(2S,3aR,4R,6R,6aS)-2-(hydroxymethyl)-3a-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3,4,6,6a-tetrahydro-2H-furo[2,3-c]furan-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
(1S,3S,5R,6R,8R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxymethyl-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane化学式
CAS
250222-62-9
化学式
C27H30N2O7
mdl
——
分子量
494.544
InChiKey
WOUZYIZCPHXZRF-NCOQLLQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Branched oligonucleotides containing bicyclic nucleotides as branching points and DNA or LNA as triplex forming branch
    作者:Mads D Sørensen、Michael Meldgaard、Vivek K Rajwanshi、Jesper Wengel
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00362-0
    日期:2000.8
    Various Y-shaped branched oligonucleotides containing a 2'-0,3'-C-ethylene linked or 2'-0,4'-C-methylene linked bicyclic nucleotide as branching point were synthesized on an automated DNA synthesizer. Thermal denaturation experiments at 260 and 284 nm showed increased thermal stabilities of complexes formed between these Y-shaped oligonucleotides and complementary DNA compared with those formed with the corresponding
    在自动DNA合成仪上合成了各种含有2′-0,3′-C-乙烯连接的或2′-0,4′-C-亚甲基连接的双环核苷酸作为分支点的Y形分支寡核苷酸。在260和284 nm处的热变性实验表明,与用相应的线性参照物形成的复合物相比,这些Y形寡核苷酸和互补DNA之间形成的复合物的热稳定性提高。当在三链体形成分支中使用LNA(锁核酸)单体时,观察到最显着的效果。
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