(1S,3S,5R,6R,8R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane | 250222-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,5R,6R,8R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: 1-[(2S,3aR,4R,6R,6aS)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3,4,6,6a-tetrahydro-2H-furo[2,3-c]furan-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 250222-64-1
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂O₇Si
• 分子量: 608.807
• InChiKey: XUHAZRHBWHVEAT-SPTNCENMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5R,6R,8R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(1S,3S,5R,6R,8R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxymethyl-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Raunkjr, Michael; Olsen, Carl E.; Wengel, Jcsper, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2543 - 2551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-C-Allyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)thymine 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 18-冠醚-6 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (1S,3S,5R,6R,8R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Raunkjr, Michael; Olsen, Carl E.; Wengel, Jcsper, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2543 - 2551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raunkjr, Michael; Olsen, Carl E.; Wengel, Jcsper, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2543 - 2551
  作者：Raunkjr, Michael、Olsen, Carl E.、Wengel, Jcsper

  DOI：——

  日期：——