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3-Butyl-7-isopropyl-azulene-1-sulfonyl chloride | 1025917-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Butyl-7-isopropyl-azulene-1-sulfonyl chloride
英文别名
3-Butyl-7-propan-2-ylazulene-1-sulfonyl chloride
3-Butyl-7-isopropyl-azulene-1-sulfonyl chloride化学式
CAS
1025917-85-4
化学式
C17H21ClO2S
mdl
——
分子量
324.872
InChiKey
ALTWUXNIOQNDAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Butyl-7-isopropyl-azulene-1-sulfonyl chloride氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 {4-[2-(3-Butyl-7-isopropyl-azulene-1-sulfonylamino)-ethyl]-phenoxy}-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    3-取代的azulene-1-磺酸钠钠及其相关化合物的设计,合成和药理作用:非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。
    摘要:
    合成了一系列新颖的a1羧酸衍生物28-30,-11磺酸钠盐41a-c和相关化合物。测试这些化合物的TXA2受体拮抗活性。这些化合物对(15S)-15-羟基-11 alpha,9 alpha-(epoxymethano)prosta-5(Z)诱导的血管收缩(TXA2 tau受体)和血小板聚集(TXA2 alpha受体)的抑制浓度(IC50)获得了13,(E)-二烯酸(U-46619)。Azulene-1-磺酸钠盐41a-c的效力是Azulene-1-羧酸28-30的3倍以上。最有效的化合物41b在抑制血管收缩(tau受体)方面比TXA2拮抗剂BM13,177强4个数量级,IC50为9.0 x 10(-10)M. 还发现化合物41b是tau受体选择性拮抗剂(收缩的IC50 /聚集的IC50 = 378),在浓度高达10(-4)M时没有TXA2合成酶抑制活性,在浓度高达10(-4)M时没有部分激
    DOI:
    10.1021/jm00059a001
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-取代的azulene-1-磺酸钠钠及其相关化合物的设计,合成和药理作用:非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。
    摘要:
    合成了一系列新颖的a1羧酸衍生物28-30,-11磺酸钠盐41a-c和相关化合物。测试这些化合物的TXA2受体拮抗活性。这些化合物对(15S)-15-羟基-11 alpha,9 alpha-(epoxymethano)prosta-5(Z)诱导的血管收缩(TXA2 tau受体)和血小板聚集(TXA2 alpha受体)的抑制浓度(IC50)获得了13,(E)-二烯酸(U-46619)。Azulene-1-磺酸钠盐41a-c的效力是Azulene-1-羧酸28-30的3倍以上。最有效的化合物41b在抑制血管收缩(tau受体)方面比TXA2拮抗剂BM13,177强4个数量级,IC50为9.0 x 10(-10)M. 还发现化合物41b是tau受体选择性拮抗剂(收缩的IC50 /聚集的IC50 = 378),在浓度高达10(-4)M时没有TXA2合成酶抑制活性,在浓度高达10(-4)M时没有部分激
    DOI:
    10.1021/jm00059a001
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文献信息

  • Design, synthesis, and pharmacology of 3-substituted sodium azulene-1-sulfontes and related compounds: non-prostanoid thromboxane A2 receptor antagonists
    作者:Tsuyoshi Tomiyama、Masayuki Yokota、Shuichi Wakabayashi、Kazuhiro Kosakai、Takashi Yanagisawa
    DOI:10.1021/jm00059a001
    日期:1993.4
    series of novel azulene-1 carboxylic acid derivatives 28-30, azulene-1 sulfonic acid sodium salts 41a-c, and related compounds were synthesized. These compounds were tested for TXA2 receptor antagonistic activity. The inhibitory concentrations (IC50) of these compounds for vascular contraction (TXA2 tau receptor) and platelet aggregation (TXA2 alpha receptor) induced by (15S)-15-hydroxy-11 alpha,9
    合成了一系列新颖的a1羧酸衍生物28-30,-11磺酸钠盐41a-c和相关化合物。测试这些化合物的TXA2受体拮抗活性。这些化合物对(15S)-15-羟基-11 alpha,9 alpha-(epoxymethano)prosta-5(Z)诱导的血管收缩(TXA2 tau受体)和血小板聚集(TXA2 alpha受体)的抑制浓度(IC50)获得了13,(E)-二烯酸(U-46619)。Azulene-1-磺酸钠盐41a-c的效力是Azulene-1-羧酸28-30的3倍以上。最有效的化合物41b在抑制血管收缩(tau受体)方面比TXA2拮抗剂BM13,177强4个数量级,IC50为9.0 x 10(-10)M. 还发现化合物41b是tau受体选择性拮抗剂(收缩的IC50 /聚集的IC50 = 378),在浓度高达10(-4)M时没有TXA2合成酶抑制活性,在浓度高达10(-4)M时没有部分激
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