[5(R),6(S),7(S)]-[6-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-isopropoxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-pyridin-3-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-7-yl]-methanol | 206759-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [5(R),6(S),7(S)]-[6-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-isopropoxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-pyridin-3-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-7-yl]-methanol
• 英文别名: [(5R,8S,9S)-9-(4-fluorophenyl)-3-[2-propan-2-yloxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]pyridin-3-yl]-1-oxaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]methanol
• CAS: 206759-37-7
• 化学式: C₂₅H₂₅F₄N₅O₃
• 分子量: 519.499
• InChiKey: OXYQEDRINPKCLS-QVJSAIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5(R),6(S),7(S)]-[6-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-isopropoxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-pyridin-3-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-7-yl]-methanol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [5(R),6(S),7(S)]-(2-fluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-[6-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-isopropoxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-pyridin-3-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-7-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、m、n和虚线在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05929094A1