3-氯-4-(三氟甲基)苯甲酸,JRD | 115754-20-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-(三氟甲基)苯甲酸,JRD
• 中文别名: 3-氯-4-三氟甲基苯甲酸；3-氯 -4-(三氟甲基)苯甲酸, JRD
• 英文名称: 3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 115754-20-6
• 化学式: C₈H₄ClF₃O₂
• mdl: MFCD04972755
• 分子量: 224.56
• InChiKey: UDXPRKSPAZWHQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161℃
• 沸点：
  281.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(三氟甲基)苯甲酸,JRD 、 环丙胺 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯化亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-chloro-N-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物类别，对蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病的预防和治疗有用。该化合物具有一般的式子I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US20070054916A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010030592A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROTÉINES DE CIBLAGE DE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2018169777A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides modulators of protein function, to restore protein homeostasis, including GSPT1 activity. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as GSPT1-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions are also provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions, such as GSPT1-mediated diseases, disorders, and conditions, including cancer and astrogliosis.

  本发明提供了蛋白质功能调节剂，用于恢复蛋白质稳态，包括GSPT1活性。本发明提供了调节蛋白质介导疾病的方法，例如GSPT1介导的疾病、紊乱、状况或反应。同时提供了相关的组合物。治疗、改善或预防蛋白质介导的疾病、紊乱和状况的方法，例如GSPT1介导的疾病、紊乱和状况，包括癌症和星形胶质增生。