3-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰氯 | 132481-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰氯
• 中文别名: 3-氯-4-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 3-chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 132481-85-7
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₂S
• 分子量: 279.067
• InChiKey: YEKUNAGQKGXFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-chloro-4-trifluoromethylbenzenesulfonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light Photoredox-Catalyzed Regioselective Sulfonylation of Alkenes Assisted by Oximes via [1,5]-H Migration

  摘要：

  We herein report a visible-light photoredox-catalyzed regioselective sulfonylation of alkenes with sulfonyl hydrazides assisted by oximes at room temperature, which affords a variety of sulfones in good yields. The initial mechanistic experiments demonstrate that the hydroxyl group within oximes plays a crucial role in this sulfonylation.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02646
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基苯-1-磺酰氯 、 4-氨基-2-氯三氟甲苯 生成 3-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine derivatives and their use as CRTH2 antagonists

  摘要：

  根据本发明，提供了式（I）的化合物，其以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如说明书所述，以及制备它们的方法和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US09169251B2

文献信息

• TBAI-catalyzed selective synthesis of sulfonamides and β-aryl sulfonyl enamines: coupling of arenesulfonyl chlorides and sodium sulfinates with <i>tert</i>-amines
  作者：Hongmei Jiang、Xiaoyue Tang、Zhihui Xu、Huixian Wang、Kang Han、Xiaolan Yang、Yuanyuan Zhou、Yong-Lai Feng、Xian-Yong Yu、Qingwen Gui

  DOI：10.1039/c8ob02992j

  日期：——

  A simple, practical and metal-free method has been developed for the synthesis of sulfonamides and β-arylsulfonyl enamines via the selective cleavage of C–N and C–H bonds through the iodine-catalyzed oxidation of arenesulfonyl chlorides and sodium sulfinates with tert-amines. The method uses commercially available inexpensive catalysts and oxidants, and has a wide substrate scope and operational simplicity

  一种简单，实用和不含金属的方法已被开发用于磺酰胺和β-芳基磺酰基的烯胺的合成通过的C-N和C-H键的选择性裂解通过芳烃磺酰基氯化物和钠基亚磺酸盐的碘催化氧化用叔-胺类。该方法使用可商购的廉价催化剂和氧化剂，并且具有广泛的底物范围和操作简便性。
• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR gamma ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR gamma
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2001000579A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Modulators of PPARη activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARη活性的调节剂，这些调节剂在制备制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。