8-(cyclopropylmethoxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one | 1001064-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(cyclopropylmethoxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 8-(cyclopropylmethoxy)-4-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7-methoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1001064-21-6
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 406.268
• InChiKey: SDJACJGMKGMWMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(cyclopropylmethoxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-8-hydroxy-7-methoxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。

  公开号：

  US20130116279A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-amino-8-(cyclopropylmethoxy)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one 、 3,4,5-三氯吡啶 在 氢气 、 氮气 、 水 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 22 g of 8-(cyclopropylmethoxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxy-quinolin-2(1H)-one as a straw yellow solid的产率得到8-(cyclopropylmethoxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。

  公开号：

  US20130045975A1

文献信息

• Bicyclic heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Kalypsys

  公开号：US08080563B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PD E4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。
• Heteroarylalkoxy-substituted quinolone inhibitors of PDE4
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：US08138205B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。
• US8080563B2
  申请人：——

  公开号：US8080563B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8138205B2
  申请人：——

  公开号：US8138205B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• US8258154B2
  申请人：——

  公开号：US8258154B2

  公开（公告）日：2012-09-04