5-Bromo-3-methyl-6-{7-ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxo-7-[5-ethyl-3-methyl-5-(5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-2-tetrahydropyranyl)-2-tetrahydrofuryl]heptyl}acetyl salicylic acid | 33855-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-Bromo-3-methyl-6-{7-ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxo-7-[5-ethyl-3-methyl-5-(5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-2-tetrahydropyranyl)-2-tetrahydrofuryl]heptyl}acetyl salicylic acid
• 英文别名: 2-Acetyloxy-5-bromo-6-[7-[5-ethyl-5-(5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)-3-methyloxolan-2-yl]-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxononyl]-3-methylbenzoic acid
• CAS: 33855-23-1
• 化学式: C₃₆H₅₅BrO₉
• 分子量: 711.731
• InChiKey: BNBAYWKGPDMYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of 5-bromo-3-methyl-6-{7-ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxo-7-[5-ethyl-3-methyl-5-(5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-2-tetrahydropyranyl)-2-tetrahydrofuryl]heptyl} salicylic acid 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-Bromo-3-methyl-6-{7-ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxo-7-[5-ethyl-3-methyl-5-(5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-2-tetrahydropyranyl)-2-tetrahydrofuryl]heptyl}acetyl salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  US3950320

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US3950320A
  申请人：——

  公开号：US3950320A

  公开（公告）日：1976-04-13
• USRE29651E
  申请人：——

  公开号：USRE29651E

  公开（公告）日：1978-05-30