allyl 2-acetylamino-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranoside | 551952-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2-acetylamino-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Mob(-3)[Bn(-4)]GlcNAc(b)-O-allyl；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 551952-62-6
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₇
• 分子量: 471.551
• InChiKey: CSJHHNDHPVMGQQ-ZFXZZAOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-acetylamino-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranoside 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到allyl 2-acetylamino-4-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Lipid A Analogs Possessingβ-Glycosidic Linkage at 1-Position

  摘要：

  为了研究脂质 A 的免疫刺激和内毒素活性的结构要求，我们合成了在 1 位上具有酸性基团 β-糖苷键的新型脂质 A 类似物。通过不同的合成路线，我们合成了具有六个酰基的大肠杆菌型 β-（膦酰氧基）乙基（PE）和羧甲基（CM）类似物，以及具有四个酰基的生物合成前体型类似物。大肠杆菌型 β-（膦酰氧基）乙基类似物以前曾被报道为无内毒素，它显示出与天然型 α 类似物相当的强免疫刺激活性。结论是酸性官能团是必不可少的，但其严格的空间排列并不是表达生物活性的必要条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.485
• 作为产物：
  描述：

  (3aR)-2-甲基-5alpha-(乙酰氧基甲基)-6beta,7alpha-二乙酰氧基-3Aalpha,6,7,7Aalpha-四氢-5H-吡喃并[3,2-d]恶唑 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 二甲胺基甲硼烷 、 三氟化硼乙醚 、 烯丙醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 allyl 2-acetylamino-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Lipid A Analogs Possessingβ-Glycosidic Linkage at 1-Position

  摘要：

  为了研究脂质 A 的免疫刺激和内毒素活性的结构要求，我们合成了在 1 位上具有酸性基团 β-糖苷键的新型脂质 A 类似物。通过不同的合成路线，我们合成了具有六个酰基的大肠杆菌型 β-（膦酰氧基）乙基（PE）和羧甲基（CM）类似物，以及具有四个酰基的生物合成前体型类似物。大肠杆菌型 β-（膦酰氧基）乙基类似物以前曾被报道为无内毒素，它显示出与天然型 α 类似物相当的强免疫刺激活性。结论是酸性官能团是必不可少的，但其严格的空间排列并不是表达生物活性的必要条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.485