3-(4-chloromethyl-5-methyl-oxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester | 675148-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chloromethyl-5-methyl-oxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-chloromethyl-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoate；methyl 3-[4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzoate
• CAS: 675148-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃
• 分子量: 265.696
• InChiKey: PJLFIVMPYIYJQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloromethyl-5-methyl-oxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester 、 potassium carbonate 、 香草醛 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give methyl 3-{4-[(4-formyl-2-methoxyphenoxy)methyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl}benzoate as colorless crystals (3.76 g, 87%)的产率得到Methyl 3-{4-[(4-formyl-2-methoxyphenoxy)methyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Five-membered heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式： 其中，R1是可选取的取代的5-成员杂环基团；X、Y和V相同或不同，每个是键合、氧原子、硫原子等；Q是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；环A是一种芳香环，可选取1到3个取代基；Z是-（CH2）n-Z1-或-Z1-（CH2）n-（n是0到8的整数，Z1是键合、氧原子、硫原子等）；环B是含氮杂环，可选取1到3个取代基；W是键合或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R2是氢原子、氰基、-PO（OR9）（OR10）（R9和R10相同或不同，每个是氢原子或可选取的取代的碳氢基团，且R9和R10可选取键合形成可选取的取代环）等，或其盐，具有优异的脂肪组织减少作用、降血糖作用和降血脂作用，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高脂血症、糖耐量受损、高血压等的药物。

  公开号：

  US07368578B2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 、 二乙酰一肟 、 ethyl acetate hydrochloride 在 乙醚 、 四氢呋喃 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 99.0h， 以to give methyl 3-(4-chloromethyl-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoate as colorless crystals (9.88 g, 55%) from a fraction的产率得到3-(4-chloromethyl-5-methyl-oxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Five-membered heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式表示为：其中，R1为可选取的取代的5-成员杂环基；X、Y和V相同或不同，每个都是键，氧原子，硫原子等；Q为具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；环A为芳香环，可选地进一步具有1到3个取代基；Z为—(CH2)n-Z1-或-Z1-(CH2)n—（n为0到8的整数，Z1为键，氧原子，硫原子等）；环B为含氮杂环，可选地进一步具有1到3个取代基；W为键或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R2为氢原子，氰基，—PO(OR9)(OR10)（R9和R10相同或不同，每个都是氢原子或可选取的取代的碳氢基团，R9和R10可选择性地结合形成可选取的取代环）等，或其盐，具有优异的减轻脂肪组织重量、降血糖和降血脂作用，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高脂血症、糖耐量受损、高血压等的药剂。

  公开号：

  US20060135578A1

文献信息

• Novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20060074115A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型六氟异丙醇取代醚衍生物： 其中R1至R3如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541564A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic group; X, Y and V are the same or different and each is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom and the like; Q is a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; ring A is an aromatic ring optionally further having 1 to 3 substituents; Z is -(CH2)n-Z1- or -Z1-(CH2)n- (n is an integer of 0 to 8, Z1 is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom and the like); ring B is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having 1 to 3 substituents; W is a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R2 is a hydrogen atom, a cyano group, -PO(OR9)(OR10) (R9 and R10 are the same or different and each is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, and R9 and R10 are optionally bonded to form an optionally substituted ring) and the like, or a salt thereof, which has a superior adipose tissue weight decreasing action, a hypoglycemic action and a hypolipidemic action, and which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance, hypertension and the like.

  本发明提供了一种由以下式表示的化合物： 其中R1是可选择地取代的5-成员杂环基团；X、Y和V相同或不同，每个都是键，氧原子，硫原子等；Q是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；环A是一个芳香环，可选择地进一步具有1到3个取代基；Z是-(CH2)n-Z1-或-Z1-( )n-（n是0到8的整数，Z1是键，氧原子，硫原子等）；环B是一个含氮杂环，可选择地进一步具有1到3个取代基；W是键或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R2是氢原子，氰基，-PO(OR9)(OR10)（R9和R10相同或不同，每个是氢原子或可选择地取代的碳氢基团，R9和R10可选择地结合形成可选择地取代的环）等，或其盐，具有优越的减少脂肪组织重量的作用，降糖作用和降脂作用，并且作为预防或治疗肥胖症，糖尿病，高脂血症，糖耐量受损，高血压等的药剂是有用的。
• Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20050245515A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，A，m，n和p的定义如权利要求书中所述。 这些化合物可用作治疗糖尿病等疾病的药物组合物。
• Novel hexafluoroisopropanol derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20060004068A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型六氟异丙醇衍生物，其中R1至R6，m和n如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物结合到LXR alpha和LXR beta，并可用作药物。
• Indolyl derivatives as liver-x-receptor (LXR) modulators
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20070099916A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, m, n and p are defined as in claim 1 . These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、m、n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可用作药物组合物，用于治疗例如糖尿病等疾病。