2-ethoxy-5-fluoroaniline | 946774-81-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxy-5-fluoroaniline
• CAS: 946774-81-8
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• mdl: MFCD08687708
• 分子量: 155.172
• InChiKey: BVOCAMLPFHWHEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-fluoroaniline 、 2-(Ethylsulfonamido)-5-fluorobenzoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以25.8%的产率得到N-(2-ethoxy-5-fluorophenyl)-2-(ethylsulfonamido)-5-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  MrgX1 变构调节剂系列 2-磺酰胺苯甲酰胺的合成和生物学表征

  摘要：

  本研究描述了我们在发现和表征一系列作为 MrgX1 变构调节剂的 2-磺酰胺苯甲酰胺方面所做的持续努力。 MrgX1 已被证明是一个有吸引力的靶标，作为一种非阿片受体，可用于潜在治疗慢性疼痛。从我们的原始化合物 ML382 出发，并利用迭代药物化学，我们已经确定了关键的卤素取代基，可将 MrgX1 的效力提高约 8 倍。此外，我们还对一级药物代谢和药代动力学测定中的化合物进行了评估，并确定了可提高药效和微粒体稳定性的关键化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00100

文献信息

• MERCAPTONICOTINIC ACID COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：INSTITUTE OF MICROBIOLOGY AND EPIDEMIOLOGY, ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES, PR CHINA

  公开号：US20160083347A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention discloses a class of mercaptonicotinic acid compound and preparation method and use thereof; the general structural formula of the compound is as shown in Formula I. Experiment demonstrates that the mercaptonicotinic acid compound could inhibit activity of botulinum toxin endopeptidase and tetanus toxin endopeptidase in vitro, which has a significant protective effect on botulinum toxin poisoning in mice, and can be used for preparing medicine intended to prevent and/or treat botulism, as well as to prevent botulinum toxin exposure and tetanus.

  本发明公开了一类巯基烟酸化合物及其制备方法和用途；该化合物的通用结构式如公式I所示。实验证明，巯基烟酸化合物能够在体外抑制肉毒杆菌毒素内肽酶和破伤风毒素内肽酶的活性，对小鼠肉毒杆菌毒素中毒具有显著的保护作用，并且可用于制备旨在预防和/或治疗肉毒症的药物，以及预防肉毒杆菌毒素暴露和破伤风。
• QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Otsubo Kenji

  公开号：US20100130546A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a quinolone compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 1 represents a hydrogen atom, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a phenyl group optionally being substituted with one or more substituents, etc.; R 4 represents a halogen atom; R 5 represents a hydrogen atom or halogen atom; R 6 represents a hydrogen atom; and R 7 represents a hydroxyl group, etc. The quinolone compound have a functional improvement effect, which suppresses progression of neurological dysfunction by inhibiting the chronic progression of Parkinson's disease or protecting dopamine neurons from the disease etiology, thereby prolonging the period before first administration begins.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，其由通式（1）或其盐所表示，其中R1表示氢原子等；R2表示氢原子等；R3表示苯基，该苯基可以选择性地被一个或多个取代基取代等；R4表示卤素原子；R5表示氢原子或卤素原子；R6表示氢原子；R7表示羟基等。该喹诺酮化合物具有功能改善效果，通过抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而延长首次给药前的期间，抑制神经功能障碍的进展。
• Compounds that selectively bind sodium
  申请人：AMERSHAM INTERNATIONAL plc

  公开号：EP0223613A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  A compound having the property of selectively binding sodium ions in the presence of potassium ions and having the formula: where X is - O - or and where any aromatic ring may be substituted and/or may form part of a fused aromatic ring system. At least one of the aromatic rings may be substituted by a spectroscopic reporter group, a group which permits the compound to enter and remain in a cell and/or an electron donating or withdrawing group. A method of determining cytoplasmic sodium concentration by using this compound as a probe is also described.

  一种化合物，具有在钾离子存在时选择性结合钠离子的特性，其式如下 其中 X 是 - O - 或 其中任何芳环均可被取代和/或可构成融合芳环系统的一部分。 其中至少一个芳香环可被光谱报告基团、允许化合物进入并留在细胞中的基团和/或电子捐赠或撤回基团取代。 此外，还介绍了一种使用该化合物作为探针测定细胞质钠浓度的方法。
• Mercaptonicotinic acid compound and preparation method and use thereof
  申请人：INSTITUTE OF MICROBIOLOGY AND EPIDEMIOLOGY, ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES, PR CHINA

  公开号：US10035771B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention discloses a class of mercaptonicotinic acid compound and preparation method and use thereof; the general structural formula of the compound is as shown in Formula I. Experiment demonstrates that the mercaptonicotinic acid compound could inhibit activity of botulinum toxin endopeptidase and tetanus toxin endopeptidase in vitro, which has a significant protective effect on botulinum toxin poisoning in mice, and can be used for preparing medicine intended to prevent and/or treat botulism, as well as to prevent botulinum toxin exposure and tetanus.

  本发明公开了一类巯基烟酸化合物及其制备方法和用途，该化合物的结构通式如式I所示。实验证明，该巯基烟酸化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶和破伤风毒素内肽酶的活性，对小鼠肉毒毒素中毒有显著的保护作用，可用于制备预防和/或治疗肉毒中毒的药物，以及预防肉毒毒素暴露和破伤风。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。