(R)-5-Isopropenyl-8-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-azulene | 821777-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R)-5-Isopropenyl-8-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-azulene
• 英文别名: (5R)-8-Methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-1,5,6,7-tetrahydroazulene；(5R)-8-methyl-5-prop-1-en-2-yl-1,5,6,7-tetrahydroazulene
• CAS: 821777-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: CKJKQWJNRILPEE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-(+)-6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohepten-1-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (R)-5-Isopropenyl-8-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-azulene
  参考文献：
  名称：

  闭环易位环化序列合成愈创树倍半萜

  摘要：

  使用衍生自（R）-（-）-香芹酮的手性对映体纯环庚烯酮上的闭环易位环化反应序列，描述了一种新的合成愈创甘油醚和去愈创甘油醚倍半萜类化合物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.053

文献信息

• Synthesis of guaiane sesquiterpenoids by a ring-closing metathesis annulation sequence
  作者：Timothy John Brocksom、Ursula Brocksom、Daniel Frederico

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.053

  日期：2004.12

  A new route for the synthesis of guaiane and nor-guaiane sesquiterpenoids is described, using a ring-closing metathesis annulation reaction sequence on a chiral enantiopure cycloheptenone derived from (R)-(−)-carvone.

  使用衍生自（R）-（-）-香芹酮的手性对映体纯环庚烯酮上的闭环易位环化反应序列，描述了一种新的合成愈创甘油醚和去愈创甘油醚倍半萜类化合物的途径。