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(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)(o-tolyl)methanone | 1423055-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)(o-tolyl)methanone
英文别名
(2-methylphenyl)-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone
(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)(o-tolyl)methanone化学式
CAS
1423055-40-6
化学式
C14H11N3O
mdl
——
分子量
237.261
InChiKey
BREFARMUOBFWTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)(o-tolyl)methanone一水合肼manganese(IV) oxide 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 13.0h, 以41%的产率得到1-o-tolyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
    摘要:
    本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia):其中环Aa和Ba,Xa,Ya,R1a,R2a,R3a,L1a,L2a,L3a和na的定义如描述中所述。
    公开号:
    WO2013024895A1
  • 作为产物:
    描述:
    异丙基氯化镁4-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶2,6-二甲基苯基溴化镁2,N-二甲基-N-甲氧基苯甲酰胺氯化铵乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.25h, 以to give the title compound as a pale yellow solid (162 mg, yield 68%)的产率得到(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)(o-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors
    摘要:
    本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia):其中,环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。
    公开号:
    US09216999B2
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文献信息

  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
    申请人:Hayashi Keishi
    公开号:US20140200344A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.
    本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中,化合物的式(Ia)表示为:其中,环Aa和Ba,Xa,Ya,R1a,R2a,R3a,L1aL2a,L3a和na的定义详见说明。
  • US9216999B2
    申请人:——
    公开号:US9216999B2
    公开(公告)日:2015-12-22
  • US9556187B2
    申请人:——
    公开号:US9556187B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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