(13E)-(9α,11α,15S,16S)-6-Oxo-9-hydroxy-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16-methylprost-13-enoic acid methyl ester | 70667-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (13E)-(9α,11α,15S,16S)-6-Oxo-9-hydroxy-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16-methylprost-13-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (13E)-(9alpha,11alpha,15S,16S)-6-Oxo-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16-methylprost-13-enoic acid methyl ester；methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3S,4S)-4-methyl-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]-6-oxoheptanoate
• CAS: 70667-49-1
• 化学式: C₃₂H₅₄O₈
• 分子量: 566.776
• InChiKey: WXCPIFMXLGMILA-XNSZOHJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6,9-epoxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16-methylprost-13-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (13E)-(9α,11α,15S,16S)-6-Oxo-9-hydroxy-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16-methylprost-13-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin analogues

  摘要：

  通式为：##STR1##[其中，Y代表乙烯或顺式乙烯基，Z代表乙烯或顺式乙烯基，R.sup.1代表氢原子，含有1到12个碳原子的烷基，含有7到12个碳原子的芳基烷基，含有4到7个碳原子的环烷基，未取代或取代至少一个含有1到6个碳原子的烷基，未取代或取代至少一个氯原子、三氟甲基基团、含有1到4个碳原子的烷基或苯基的苯基，--C.sub.m H.sub.2m COOR.sup.5基团（其中m表示1到12的整数，R.sup.5表示氢原子或含有1到4个碳原子的烷基），--C.sub.n H.sub.2n OR.sup.6基团（其中R.sup.6表示氢原子或含有1到4个碳原子的烷基，n表示2到12的整数），或者##STR2##基团（其中R.sup.7和R.sup.8各自代表氢原子或含有1到4个碳原子的烷基，n如上所述），R.sup.2代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sup.3代表单键或含有1到4个碳原子的烷基，R.sup.4代表氢原子，含有1到8个碳原子的烷基，含有4到7个碳原子的环烷基，未取代或取代至少一个含有1到8个碳原子的烷基，或者代表未取代或取代至少一个氯原子、三氟甲基基团或含有1到3个碳原子的烷基的苯基或苯氧基，连接到C-11和C-15碳原子的波浪线表示α-或β-构型或其混合物]及其环糊精包合物，当R.sup.1代表氢原子或C.sub.m H.sub.2m COOR.sup.5基团（其中R.sup.5代表氢原子）时，其非毒性盐，当R.sup.1代表##STR3##基团时，其非毒性酸加盐物是新的化合物，具有特征性的前列腺素样性质。

  公开号：

  US04215142A1

文献信息

• US4215142A
  申请人：——

  公开号：US4215142A

  公开（公告）日：1980-07-29
• US4278688A
  申请人：——

  公开号：US4278688A

  公开（公告）日：1981-07-14