(R,2E,4E)-N-(2-aminophenyl)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis(tertbutyldimethylslyloxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-4-methylhepta-2,4-dienamide | 1252027-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R,2E,4E)-N-(2-aminophenyl)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis(tertbutyldimethylslyloxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-4-methylhepta-2,4-dienamide
• 英文别名: (2E,4E,6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-N-(2-aminophenyl)-4-methylhepta-2,4-dienamide
• CAS: 1252027-65-8
• 化学式: C₄₄H₇₂N₂O₃Si₂
• 分子量: 733.238
• InChiKey: LKMZBSYLXSQTAG-RUOWFXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.38
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,2E,4E)-N-(2-aminophenyl)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis(tertbutyldimethylslyloxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-4-methylhepta-2,4-dienamide 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ML 3-452
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3的邻氨基苯胺类似物起强维生素D受体拮抗剂的作用

  摘要：

  维生素D受体（VDR）拮抗剂在治疗肉芽肿性疾病引起的过敏性疾病和高钙血症方面具有治疗潜力。我们已经确定了维生素D的荷尔蒙形式的邻氨基苯胺类似物，它具有作为强VDR拮抗剂的二烯基侧链。建模研究表明，与较柔韧的饱和类似物相比，拮抗作用源自侧链的刚性，这会干扰H12的折叠/排列。

  DOI：

  10.1021/jm1007159
• 作为产物：
  描述：

  (R,2E,4E)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis(tertbutyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-4-methylhepta-2,4-dienoic acid 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(R,2E,4E)-N-(2-aminophenyl)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis(tertbutyldimethylslyloxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-4-methylhepta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3的邻氨基苯胺类似物起强维生素D受体拮抗剂的作用

  摘要：

  维生素D受体（VDR）拮抗剂在治疗肉芽肿性疾病引起的过敏性疾病和高钙血症方面具有治疗潜力。我们已经确定了维生素D的荷尔蒙形式的邻氨基苯胺类似物，它具有作为强VDR拮抗剂的二烯基侧链。建模研究表明，与较柔韧的饱和类似物相比，拮抗作用源自侧链的刚性，这会干扰H12的折叠/排列。

  DOI：

  10.1021/jm1007159