Acetic acid (1R,3R,3aR,3bR,4R,6aS,6bR)-3-((E)-6-acetoxy-2,5-dihydroxy-5-methyl-1-methylene-hex-3-enyl)-4,6b-dimethyl-decahydro-cyclobutadicyclopenten-1-yl ester | 77136-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,3R,3aR,3bR,4R,6aS,6bR)-3-((E)-6-acetoxy-2,5-dihydroxy-5-methyl-1-methylene-hex-3-enyl)-4,6b-dimethyl-decahydro-cyclobutadicyclopenten-1-yl ester
• 英文别名: [(3E)-6-[(1R,2R,3R,5R,6R,7S,10R)-5-acetyloxy-6,10-dimethyl-3-tricyclo[5.3.0.02,6]decanyl]-2,5-dihydroxy-2-methylhepta-3,6-dienyl] acetate
• CAS: 77136-77-7
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: GIKBNXQPMSWPBK-BTRIQUHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R,3aR,3bR,4R,6aS,6bR)-3-((E)-6-acetoxy-2,5-dihydroxy-5-methyl-1-methylene-hex-3-enyl)-4,6b-dimethyl-decahydro-cyclobutadicyclopenten-1-yl ester 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (1R,3R,3aR,3bR,4R,6aS,6bR)-3-((E)-6-acetoxy-5-hydroxy-5-methyl-1-methylene-2-oxo-hex-3-enyl)-4,6b-dimethyl-decahydro-cyclobutadicyclopenten-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Spatane diterpenoids from the tropical marine alga Stoechospermum marginatum (Dictyotaceae)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a009
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 19-acetoxy-5(R),15,18-trihydroxyspata-13,16(E)-diene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以9.3%的产率得到18-Hydroxy-5(R),15,19-triacetoxyspata-13,16(E)-diene
  参考文献：
  名称：

  Spatane diterpenoids from the tropical marine alga Stoechospermum marginatum (Dictyotaceae)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a009