(1S,2R)-2-[[(3R,4R)-4-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-2-yl]oxymethoxy]hexa-1,5-dien-3-yl]oxymethoxy]-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-1-ol | 1245797-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-2-[[(3R,4R)-4-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-2-yl]oxymethoxy]hexa-1,5-dien-3-yl]oxymethoxy]-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-1-ol
• CAS: 1245797-87-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₈
• 分子量: 398.453
• InChiKey: VSRHLHQSGODBQA-HNMICSQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-[[(3R,4R)-4-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-2-yl]oxymethoxy]hexa-1,5-dien-3-yl]oxymethoxy]-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以70%的产率得到(S)-[(4R,7R)-7-[(4R,7R)-7-[(S)-hydroxy-[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-4-yl]-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-4-yl]-[(2R)-oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  在无水产乙酸原素中不对称合成双四氢呋喃核† ‡

  摘要：

  丙酮酸甘油酯的双THF核心是使用以下方法合成的 （3 R，4 R）-1,5-己二烯-3,4-二醇（1）作为唯一来源碳原子。亚甲基缩醛功能被用作新的接头/系链，以促进闭环易位。

  DOI：

  10.1039/c004672h
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,8R,9R,13R,14R)-4,8,9,13-tetravinyl-5,7,10,12-tetraoxahexadeca-1,15-diene-3,14-diol 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以61%的产率得到(1S,2R)-2-[[(3R,4R)-4-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-2-yl]oxymethoxy]hexa-1,5-dien-3-yl]oxymethoxy]-1-[(2R)-oxiran-2-yl]but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在无水产乙酸原素中不对称合成双四氢呋喃核† ‡

  摘要：

  丙酮酸甘油酯的双THF核心是使用以下方法合成的 （3 R，4 R）-1,5-己二烯-3,4-二醇（1）作为唯一来源碳原子。亚甲基缩醛功能被用作新的接头/系链，以促进闭环易位。

  DOI：

  10.1039/c004672h