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(S)-[(4R,7R)-7-[(4R,7R)-7-[(S)-hydroxy-[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-4-yl]-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-4-yl]-[(2R)-oxiran-2-yl]methanol | 1245797-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-[(4R,7R)-7-[(4R,7R)-7-[(S)-hydroxy-[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-4-yl]-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-4-yl]-[(2R)-oxiran-2-yl]methanol
英文别名
——
(S)-[(4R,7R)-7-[(4R,7R)-7-[(S)-hydroxy-[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-4-yl]-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-4-yl]-[(2R)-oxiran-2-yl]methanol化学式
CAS
1245797-88-9
化学式
C16H22O8
mdl
——
分子量
342.346
InChiKey
SEJOCEFGTZQGCK-MJPNTYEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric synthesis of bis-tetrahydrofuran cores in annonaceous acetogenins
    作者:Chia-Hsiu Chen、Ting-Chun Kuan、Ke-Jhen Lu、Duen-Ren Hou
    DOI:10.1039/c004672h
    日期:——
    The bis-THF cores of annonaceous acetogenins were synthesized using (3R,4R)-1,5-hexadiene-3,4-diol (1) as the sole source of carbon atoms. The methylene acetal function was applied as a new linker/tether to facilitate the ring-closing metathesis.
    丙酮酸甘油酯的双THF核心是使用以下方法合成的 (3 R,4 R)-1,5-己二烯-3,4-二醇(1)作为唯一来源碳原子。亚甲基缩醛功能被用作新的接头/系链,以促进闭环易位。
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