4-Ethyl-9-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-en-6-one | 477842-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-9-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-en-6-one
• 英文别名: 4-Ethyl-6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.4]non-7-en-9-one
• CAS: 477842-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: BPZZCUZZSITNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-9-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-en-6-one 在 高氯酸,吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4-Ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-ene-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-dehydropentenomycin and analogues

  摘要：

  (±)-去氢五烯霉素及其类似物是通过利用α-亚砜基卡宾阴离子的分子内酰化反应从甲基2,2-二甲基-1,3-二氧戊环羧酸酯开始合成的。© 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01709-4
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-4-(1-hydroxy-3-phenylsulfanyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium periodate 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Ethyl-9-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-dehydropentenomycin and analogues

  摘要：

  (±)-去氢五烯霉素及其类似物是通过利用α-亚砜基卡宾阴离子的分子内酰化反应从甲基2,2-二甲基-1,3-二氧戊环羧酸酯开始合成的。© 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01709-4

文献信息

• Synthesis of (±)-dehydropentenomycin and analogues
  作者：Manat Pohmakotr、Thiti Junpirom、Supatara Popuang、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01709-4

  日期：2002.10

  (+/-)-Dehydropentenomycin and analogues were synthesized by utilizing the intramolecular acylation of alpha-sulfinyl carbanions, starting from alkyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolanecarboxylates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (±)-去氢五烯霉素及其类似物是通过利用α-亚砜基卡宾阴离子的分子内酰化反应从甲基2,2-二甲基-1,3-二氧戊环羧酸酯开始合成的。© 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。