phenyl 2-butylquinolin-3-ylcarbamate | 1643786-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl 2-butylquinolin-3-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-(2-butylquinolin-3-yl)carbamate
• CAS: 1643786-28-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: KFCINLVNQXMZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-butylquinolin-3-ylcarbamate 在 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以97%的产率得到phenyl 2-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称加氢合成手性环外胺

  摘要：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称氢化成功开发出来，对映体过量高达94％（ee）。将邻苯二甲酰基部分引入氨基对于消除由底物和产物引起的抑制作用，活化芳环并改善非对映选择性是至关重要的。这种新的方法提供了直接，容易地获得手性环外胺的途径。值得注意的是，该报告是关于芳族胺的高度对映选择性氢化的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/chem.201402592
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-3-nitroquinoline 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 phenyl 2-butylquinolin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称加氢合成手性环外胺

  摘要：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称氢化成功开发出来，对映体过量高达94％（ee）。将邻苯二甲酰基部分引入氨基对于消除由底物和产物引起的抑制作用，活化芳环并改善非对映选择性是至关重要的。这种新的方法提供了直接，容易地获得手性环外胺的途径。值得注意的是，该报告是关于芳族胺的高度对映选择性氢化的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/chem.201402592