(R)-2-氨基-5-甲基己酸 | 138751-02-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-氨基-5-甲基己酸
• 中文别名: 5-甲基-D-正亮氨酸
• 英文名称: (R)-2-amino-5-methylhexanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-amino-5-methylhexanoic acid
• CAS: 138751-02-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.2
• InChiKey: FMUMEWVNYMUECA-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氨基-5-甲基己酸 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-bromo-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7
  [FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7

  摘要：

  公开号：

  WO2021076890A4
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5-methyl-hexanoic acid isobutyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid 在 sodium hydroxide 、 Aspergillus oryzae protease 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (R)-2-氨基-5-甲基己酸 、 5-甲基-L-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过微生物蛋白酶催化的N-未保护酯的对映选择性水解来拆分非蛋白质氨基酸

  摘要：

  在米曲霉蛋白酶催化的酯水解中，用N-未保护的氨基酸酯代替相应的N-保护的氨基酸酯导致水解速率大大提高，而当使用常规底物时，对映选择性显着降低。甲酯。通过使用带有更长烷基链的酯（例如异丁酯）可以克服这一困难。利用这种酯，具有出色的对映选择性（E）的带有芳香族侧链的氨基酸得以分离= 50至> 200）。对于带有脂族侧链的氨基酸，通过使用这种酯作为异丁酯，在水解速率和对映选择性方面也获得了良好的结果。另外，通过在低温下进行反应，进一步提高了对映选择性。该方法适用于即使使用异丁酯对映选择性也不足够高的情况。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.033

文献信息

• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• HETEROARYL BTK INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157442A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂的有用化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• TFPI INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Baxalta GmbH

  公开号：EP3146977A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  The invention provides peptides that bind Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI), including TFPI-inhibitory peptides, and compositions thereof. The peptides may be used to inhibit a TFPI, enhance thrombin formation in a clotting factor-deficient subject, increase blood clot formation in a subject, treat a blood coagulation disorder in a subject, purify TFPI, and identify a TFPI-binding compound.

  本发明提供了结合组织因子途径抑制剂（TFPI）的肽，包括TFPI抑制肽及其组合物。这些多肽可用于抑制 TFPI、增强凝血因子缺乏者体内凝血酶的形成、增加受试者体内血凝块的形成、治疗受试者的血液凝固障碍、纯化 TFPI 以及鉴定 TFPI 结合化合物。
• Inhibiting human integrin (alpha-4) (beta-7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11370773B1

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是人类 α4β7 整合素的小分子拮抗剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。