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对羟基苯甲酸甲酯钠 | 5026-62-0

中文名称
对羟基苯甲酸甲酯钠
中文别名
尼泊金甲酯钠盐;4-羟基苯甲酸甲酯钠;尼泊金甲酯钠
英文名称
Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, sodium salt
英文别名
——
对羟基苯甲酸甲酯钠化学式
CAS
5026-62-0
化学式
C8H8NaO3
mdl
——
分子量
175.14
InChiKey
KRCMKUNIILUXPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >125°C
  • 密度:
    1.42 g/cm3 (20 °C)
  • 溶解度:
    易溶于水,微溶于乙醇(96%),几乎不溶于二氯甲烷。
  • LogP:
    -0.63 at 20℃
  • 物理描述:
    White, hygroscopic powder

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29182930
  • 危险品运输编号:
    25kgs
  • RTECS号:
    DH2455000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:f1cec60d0fe464e8df7929b9597e9b96
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制备方法与用途

化学性质:这是一种白色吸湿性粉末,易溶于水且呈碱性。

用途:它是一种水溶性防腐剂,常应用于乳制品、腌制品、饮料、果汁、果冻和糕点等食品中(最大使用量与对羟基苯甲酸丙酯相同)。此外,它还广泛用于医药、纺织工业的防腐以及其他领域如化妆品、饲料和日用工业品的防腐。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{4'-[1,1-Dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yl)oxyethyl]phenyl}-1,2-epoxy butane 、 对羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸甲酯钠Sodium sulfate-III 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 4-{4'-[1,1-Dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yl)oxyethyl]phenyl}-2-hydroxybutoxy-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    p-Oxybenzoic acid derivatives, process for the preparation thereof and
    摘要:
    p-羟基苯甲酸衍生物的一般式(1)##STR1##它们的生理相容盐和其对映异构体具有降血脂作用,因此适用于制备具有降血脂作用的药物。
    公开号:
    US05153353A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023145A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一个方面,特色化合物AA的公式,或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂,因此可用于治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕金森病)、肺部疾病(例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化)、肝脏疾病(例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺疾病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾脏疾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠道疾病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤疾病(例如牛皮癣)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病)、眼部疾病(例如青光眼或黄斑变性)、病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • Non-peptidyl inhibitors of VLA-4 dependent cell binding useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases
    申请人:——
    公开号:US20020049236A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    There is disclosed a genus of non-peptidyl compounds, wherein said compounds are VLA-4 inhibitors useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases, and wherein said compounds comprise a compound of Formula (1.0.0): 1 and pharmaceutically acceptable salts and other prodrug derivatives thereof, wherein: A is (C 1 -C 6 ) alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl optionally substituted with 0 to 3 R 9 ; or is a member selected from the group consisting of the following radicals: A 1 -NHC(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHC(═O)O-A 2 -, A 1 -OC(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHSO 2 NH-A 2 -, A 1 -NHC(═O)-A 2 -, A 1 -C(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHSO 2 -A 2 -, A 1 -SO 2 NH-A 2 -, A 1 -(CH 2 ) r -A 2 -, where A 1 and A 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, aryl, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, cycloalkyl, heteroaryl, and heterocyclyl substituted with 0 to 3 R 9 ; B is a member independently selected from the group consisting of the following: 2 E is a single bond; —O—; —NR 10 —; —CH═CH—; —CC—; —S(═) q ; —CR 11 R 12 NR 10 —; or —CR 11 R 12 ; X is —O—; —C(═O)—; —S(═O) q —; or —NR 10 —; X 1 , X 2 and X 3 are each independently selected from the group consisting of CH, CR 9 or N; Y is a single bond; —C(═O)—; —C(═S)—; or —S(═O) 2 —; R 7 is (C 1 -C 6 ) alkyl; (CH 2 ) k OR 5 ; (CH 2 ) k NR 6 C(═O)R 5 ; (CH 2 ) k NR 6 C(═O)OR 5 ; (CH 2 ) k NR 6 SO 2 R 5 ; (CH 2 ) k NR 6 R 5 ; F; CF 3 ; OCF 3 ; aryl, substituted with 0 to 3 R 9 ; heterocyclyl, substituted with 0 to 3 R 9 ; heteroaryl, substituted with 0 to 3 R 9 ; cycloalkyl, substituted with 0 to 3 R 9 ; or R 7 may be taken together with R 8 to form a cycloalkyl or heterocyclyl ring; or R 7 may be taken together with R 11 to form a cycloalkyl or heterocyclyl ring; and R 8 is hydrogen; F; (C 1 -C 6 ) alkyl or (C 1 -C 6 ) alkoxy.
    本发明涉及一类非肽类化合物,其中这些化合物是VLA-4抑制剂,用于治疗炎症性、自身免疫和呼吸道疾病,这些化合物包括如下式(1.0.0)的化合物: 1 以及其药学上可接受的盐和其他前药衍生物,其中: A为(C 1 -C 6 )烷基,环烷基,芳基,杂芳基或杂环烷基,可选地取代为0至3个R 9 ;或者是从以下基团中选择的成员:A 1 -NHC(═O)NH-A 2 -,A 1 -NHC(═O)O-A 2 -,A 1 -OC(═O)NH-A 2 -,A 1 -NHSO 2 NH-A 2 -,A 1 -NHC(═O)-A 2 -,A 1 -C(═O)NH-A 2 -,A 1 -NHSO 2 -A 2 -,A 1 -SO 2 NH-A 2 -,A 1 -(CH 2 ) r -A 2 -,其中A 1 和A 2 各自独立地选择自氢,芳基,(C 1 -C 6 )烷基,(C 2 -C 6 )烯基,(C 2 -C 6 )炔基,环烷基,杂芳基和杂环烷基,取代为0至3个R 9 ; B是独立地从以下成员中选择的: 2 E是单键;—O—;—NR 10 —;—CH═CH—;—CC—;—S(═) q ;—CR 11 R 12 NR 10 —;或—CR 11 R 12 ; X是—O—;—C(═O)—;—S(═O) q —;或—NR 10 —;X 1 ,X 2 和X 3 各自独立地选择自CH,CR 9 或N;Y是单键;—C(═O)—;—C(═S)—;或—S(═O) 2 —;R 7 是(C 1 -C 6 )烷基;(CH 2 ) k OR 5 ;(CH 2 ) k NR 6 C(═O)R 5 ;(CH 2 ) k NR 6 C(═O)OR 5 ;(CH 2 ) k NR 6 SO 2 R 5 ;(CH 2 ) k NR 6 R 5 ;F;CF 3 ;OCF 3 ;芳基,取代为0至3个R 9 ;杂环烷基,取代为0至3个R 9 ;杂芳基,取代为0至3个R 9 ;环烷基,取代为0至3个R 9 ;或R 7 可以与R 8 一起形成环烷基或杂环烷基环;或R 7 可以与R 11 一起形成环烷基或杂环烷基环;而R 8 是氢;F;(C 1 -C 6 )烷基或(C 1 -C 6 )烷氧基。
  • Flavonoid derivative
    申请人:Buchholz Herwig
    公开号:US20070134172A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.
    这项发明涉及一种新型黄酮衍生物,一种包含该黄酮衍生物的提取物,以及其在化妆品和药用方面的使用,包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂,以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。
  • [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2021023645A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.
    本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品,特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品,也属于本发明的一部分。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023147A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured.The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一方面,特征在于公式AA的化合物,或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂,因此,可用于治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病)、肺病(例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化)、肝病(例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤病(例如银屑病)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病)、眼病(例如青光眼或黄斑变性)、由病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
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