8-methoxy-4,5-dihydrocyclopenta[de]quinolin-2(1H)-one | 1155270-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-4,5-dihydrocyclopenta[de]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 9-Methoxy-7-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,8,10-tetraen-6-one
• CAS: 1155270-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: AQIUDPPNCGYMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-4,5-dihydrocyclopenta[de]quinolin-2(1H)-one 在 chromium(VI) oxide 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (S)-2-[(((9H-fuoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino]-3-(2-chloro-9-methoxy-4,6-dioxo-4Hbenzo[de]-[2,6]naphthyridin-5(6H)-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于4,5-喹诺酮支架的高度溶剂化变色和可调荧光团：新型CDK5探针

  摘要：

  与已知的萘二甲酰亚胺类似物相比，新型的基于4,5-喹啉亚胺的荧光团更易变色和红移。这些荧光团之一与CDK5激酶衍生肽的缀合证明了其对监测的敏感性...

  DOI：

  10.1039/c6cc04566a
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-7-硝基-1-铟烷酮 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 8-methoxy-4,5-dihydrocyclopenta[de]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于4,5-喹诺酮支架的高度溶剂化变色和可调荧光团：新型CDK5探针

  摘要：

  与已知的萘二甲酰亚胺类似物相比，新型的基于4,5-喹啉亚胺的荧光团更易变色和红移。这些荧光团之一与CDK5激酶衍生肽的缀合证明了其对监测的敏感性...

  DOI：

  10.1039/c6cc04566a

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062285A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130197231A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds of formula I: wherein R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物： 其中R4、R6和R7在此被定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。
• US8354429B2
  申请人：——

  公开号：US8354429B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• Highly solvatochromic and tunable fluorophores based on a 4,5-quinolimide scaffold: novel CDK5 probes
  作者：Juan A. González-Vera、Francisco Fueyo-González、Ibon Alkorta、Marion Peyressatre、May C. Morris、Rosario Herranz

  DOI：10.1039/c6cc04566a

  日期：——

  Novel 4,5-quinolimide-based fluorophores are more solvatochromic and red-shifted than known naphthalimide analogues. Conjugation of one of these fluorophores to a peptide derived from CDK5 kinase demonstrated its sensitivity for monitoring...

  与已知的萘二甲酰亚胺类似物相比，新型的基于4,5-喹啉亚胺的荧光团更易变色和红移。这些荧光团之一与CDK5激酶衍生肽的缀合证明了其对监测的敏感性...