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1,4-di(cyclohex-1-en-1-yl)butane-1,4-dione | 1029697-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-di(cyclohex-1-en-1-yl)butane-1,4-dione
英文别名
1,4-Di(cyclohexen-1-yl)butane-1,4-dione
1,4-di(cyclohex-1-en-1-yl)butane-1,4-dione化学式
CAS
1029697-07-1
化学式
C16H22O2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
DPZFWOASBKOKEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-di(cyclohex-1-en-1-yl)butane-1,4-dionepotassium tert-butylate苄基三甲基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-1-yl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    定制手性碳桥式茴香醚-金属茂的统一方法
    摘要:
    手性ansa-茂金属是一系列立体选择性转化的特有催化剂。然而,它们的合成仍然是巨大的挑战,这阻止了在合成和催化中的应用的广泛而系统的探索。本文介绍了一种用于此类ansa-茂金属的模块化方法,该方法可轻松修饰环取代和配体桥,以及引入各种核心金属。该复合物具有良好的形成消旋-选择性和可高纯度地分离。通过合成几种新的和先前已知的复合物(包括独特的螺旋手性ansa)证明了该方法的优势。茂金属。使用手性配体,观察到适度的中心到平面手性转移。
    DOI:
    10.1002/chem.201804497
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexen-1-ylmagnesium bromide lithium chloride 、 N,N'-dimethoxy-N,N'-dimethylsuccinamide四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到1,4-di(cyclohex-1-en-1-yl)butane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    定制手性碳桥式茴香醚-金属茂的统一方法
    摘要:
    手性ansa-茂金属是一系列立体选择性转化的特有催化剂。然而,它们的合成仍然是巨大的挑战,这阻止了在合成和催化中的应用的广泛而系统的探索。本文介绍了一种用于此类ansa-茂金属的模块化方法,该方法可轻松修饰环取代和配体桥,以及引入各种核心金属。该复合物具有良好的形成消旋-选择性和可高纯度地分离。通过合成几种新的和先前已知的复合物(包括独特的螺旋手性ansa)证明了该方法的优势。茂金属。使用手性配体,观察到适度的中心到平面手性转移。
    DOI:
    10.1002/chem.201804497
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文献信息

  • Synthesis of α,ω‐Bis‐Enones by the Double Addition of Alkenyl Grignard Reagents to Diacid Weinreb Amides
    作者:Stefan Wiesler、Michael A. Bau、Thomas Niepel、Sara L. Younas、Hieu‐Trinh Luu、Jan Streuff
    DOI:10.1002/ejoc.201901043
    日期:2019.9.30
    The synthesis of bis‐enones from alkenyl bromides and α,ω‐bis‐Weinreb amides via a double Grignard reaction is reported. The work contains reliable protocols for the double addition and the efficient generation of the required substituted alkenyl Grignard reagents from alkenyl bromide precursors.
    据报道,通过双格氏反应由链烯基溴化物和α,ω-双-Weinreb酰胺合成双烯酮。这项工作包含可靠的协议,可以从烯基溴化物前体中进行双添加并有效生成所需的取代烯基格利雅试剂。
  • DICARBONYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:Tao Chunlin
    公开号:US20080146586A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Derivatives of dicarbonyl compounds having antitumor and antibiotic activity which can be used as anticancer agents.
  • US7799954B2
    申请人:——
    公开号:US7799954B2
    公开(公告)日:2010-09-21
  • [EN] DICARBONYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DICARBONYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ABRAXIS BIOSCIENCE INC
    公开号:WO2008064060A2
    公开(公告)日:2008-05-29
    [EN] Derivatives of dicarbonyl compounds having antitumor and antibiotic activity which can be used as anticancer agents.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de composés de dicarbonyle qui possèdent une activité anti-tumorale et antibiotique qui peuvent être utilisés comme agents anti-cancéreux.
  • A Unified Approach to Customized Chiral Carbon-Bridged <i>ansa</i> -Metallocenes
    作者:Stefan Wiesler、Michael A. Bau、Sara L. Younas、Hieu-Trinh Luu、Daniel Kratzert、Jan Streuff
    DOI:10.1002/chem.201804497
    日期:2018.11.7
    catalysts for a range of stereoselective transformations. Their synthesis, however, has remained a tremendous challenge, which has prevented a broad and systematic exploration for applications in synthesis and catalysis. A modular approach to such ansa‐metallocenes that enables a facile modification of the ring substitution and the ligand bridge, as well as the introduction of various core metals, is
    手性ansa-茂金属是一系列立体选择性转化的特有催化剂。然而,它们的合成仍然是巨大的挑战,这阻止了在合成和催化中的应用的广泛而系统的探索。本文介绍了一种用于此类ansa-茂金属的模块化方法,该方法可轻松修饰环取代和配体桥,以及引入各种核心金属。该复合物具有良好的形成消旋-选择性和可高纯度地分离。通过合成几种新的和先前已知的复合物(包括独特的螺旋手性ansa)证明了该方法的优势。茂金属。使用手性配体,观察到适度的中心到平面手性转移。
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