(S)-tert-butyl 3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)morpholine-4-carboxylate | 1240501-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1240501-35-2
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 427.295
• InChiKey: ZPUKGUPSQVQHFJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)morpholine-4-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(5-(4'-(2-((2S,5S)-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯乙酮 盐酸盐 、 (3S)-3,4-吗啉二羧酸 4-叔丁酯 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N-甲基吗啉 在 水 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以500:8:1 gave a pale yellow foam (2.4 g)的产率得到(S)-tert-butyl 3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS - 644

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和L如规范中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及其制备方法，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物在治疗丙型肝炎病毒方面是有用的。

  公开号：

  US20100215618A1

文献信息

• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8575118B2
  申请人：——

  公开号：US8575118B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8669234B2
  申请人：——

  公开号：US8669234B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US8822430B2
  申请人：——

  公开号：US8822430B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US8841278B2
  申请人：——

  公开号：US8841278B2

  公开（公告）日：2014-09-23