2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate | 625384-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate
• 英文别名: [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 625384-22-7
• 化学式: C11H16F6N5OP
• mdl: MFCD00075445
• 分子量: 379.24
• InChiKey: UQYZFNUUOSSNKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.25
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzo[d]furan-2-yl-1-perhydro-2H-pyran-2-yl-1H-indazole-5-carboxylic Acid 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二甲基乙二胺 生成 (3-Benzo[d]furan-2-yl(1h-indazol-5-yl))-n-[2-(dimethylamino)ethyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK

  摘要：

  该发明通常涉及具有以下结构的吲唑衍生物：1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和A如此定义。这些化合物在治疗广泛的对JNK抑制有反应的疾病和障碍方面具有用途，如炎症性疾病或障碍。因此，本文还公开了治疗这些疾病和障碍的方法，以及包含上述化合物中的一个或多个化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040127536A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 生成 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  KNORR, REINHARD;TRZECIAK, ARNOLD;BANNWARTH, WILLI;GILLESSEN, DIETER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1927-1930

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  香豆素 343 、 Methyl 4-aminohexanoate 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 在 氯仿 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 水 、 盐酸 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Coumarin 343 aminohexanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Labeling reagent

  摘要：

  当前的发明重新将取代的吲哚核苷作为标记寡核苷酸探针的终端和内部构建块，用于检测、分析和定量核酸。取代基包括一个连接基团和一个可检测基团或一个连接基团和一个后合成偶联的反应基团。这些修改的核苷酸提供了广泛的应用领域。这些新的取代的吲哚核苷可以用作标记试剂，用于易于制备例如优化的杂交探针、Taqman探针或分子信标探针。

  公开号：

  US07759470B2

文献信息

• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20190077784A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• (Indazol-4-YL) Hexahydropyrrolopyrrolones and Methods of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160264582A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein G Ar , L 1 , Z 1 and Z 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中G、Ar、L1、Z1和Z2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的病症或紊乱。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

表征谱图