2-benzyloxy-4-bromo-5-cyclopropylmethyl-3-isopropyl-6-methyl-pyridine | 1205514-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-bromo-5-cyclopropylmethyl-3-isopropyl-6-methyl-pyridine
• 英文别名: 4-bromo-3-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-6-phenylmethoxy-5-propan-2-ylpyridine
• CAS: 1205514-52-8
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO
• 分子量: 374.321
• InChiKey: BIYDGUVOFHCVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5-methylbenzenethiol 、 2-benzyloxy-4-bromo-5-cyclopropylmethyl-3-isopropyl-6-methyl-pyridine 在 copper(l) iodide caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到3-(2-benzyloxy-5-cyclopropylmethyl-3-isopropyl-6-methyl-pyridin-4-ylsulfanyl)-5-methyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010009047A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5-cyclopropylmethyl-3-isopropyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one 、 溴甲苯 在 silver carbonate 苯 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以to afford 4.03 g (72%) of the title compound as a colorless oil的产率得到2-benzyloxy-4-bromo-5-cyclopropylmethyl-3-isopropyl-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I或IV所述的2-吡啶酮衍生物，包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的合成方法，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。

  公开号：

  US20110184029A1