silver carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: silver carbonate
• 英文别名: Ag2CO3；silver(II) carbonate
• 化学式: Ag*CO₃
• 分子量: 167.877
• InChiKey: WZVRTIXIMHXHMN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver carbonate 、 D-扁桃酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到Ag(R-mandetate)
  参考文献：
  名称：

  银催化的不对称加成的O ？氢和氮？H键与烯键：基于非共价相互作用的立体选择性的新模型。

  摘要：

  银络合物的催化对映选择性加成的O-能力氢和氮 H键以丙二烯通过使用从oxophosphorus（V）中所取得的光学活性的阴离子配体酸作为手性的来源证明首次。最多可以将73％ee的酸，醇和胺分子内添加到艾伦烯中。利用CH端基异构作用，可以实现低ee的2取代四氢呋喃样品的绝对构型通过比较手部ORD和VCD测量值与计算得出的光谱，可以明确分配。在工作的第二部分，通过过渡态的DFT自由能计算来探究立体选择性的起源。基于非共价相互作用，开发了一种新的对映异构分化模型。该模型使我们能够将立体选择性的来源识别为弱的有吸引力的相互作用。这种分散力在不对称催化中常常被忽略。开发了一种新的计算方法，将这些相互作用表示为以彩色编码的等值面，其特征是降低了密度梯度分布。

  DOI：

  10.1002/chem.201200547
• 作为产物：
  描述：

  生成 silver carbonate
  参考文献：
  名称：

  Bogdan, E.; Berdan, I., 1966, vol. 12, p. 159 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 、 4-甲基-2-苯基噻唑-5-羧酸 在 silver carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-methyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  偶氮羧酸与芳基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  据报道噻唑和恶唑-5-羧酸与芳基卤的脱羧交叉偶联。在催化钯和化学计量的碳酸银的双金属体系下，可以以高收率制备各种（杂）芳基化的唑。

  DOI：

  10.1021/ol1019597

文献信息

• Kinetic Evidence of Tautomerism of Thiourea Dioxide in Aqueous Acidic Solutions
  作者：György Csekő、Ying Hu、Yanan Song、Tímea R. Kégl、Qingyu Gao、Sergei V. Makarov、Attila K. Horváth

  DOI：10.1002/ejic.201400059

  日期：2014.4

  Indirect experimental evidence of the existence of a sluggish tautomerism of thiourea dioxide in acidic aqueous solution was discovered while studying its oxidation by chlorine dioxide. Thiourea dioxide slowly rearranges into aminoiminomethanesulfinic acid, but the reactivity of these two species towards chlorine dioxide marginally differs. It was clearly demonstrated that thiourea dioxide reacts with

  在研究二氧化氯对二氧化硫的氧化作用时，发现了在酸性水溶液中二氧化硫脲存在缓慢互变异构现象的间接实验证据。二氧化硫脲缓慢地重排为氨基亚氨基甲亚磺酸，但这两种物质对二氧化氯的反应性略有不同。清楚地表明，二氧化硫脲与二氧化氯以自催化方式以相对缓慢的反应与碳 (IV) 物质发生反应。相比之下，氨基亚氨基甲亚磺酸与二氧化氯的反应速度要快几个数量级，但通过正常的二级过程进行。
• Bioisosteric Replacement and Related Analogs in the Design, Synthesis and Evaluation of Ligands for Muscarinic Acetylcholine Receptors
  作者：Richie Bhandare、Daniel Canney

  DOI：10.2174/15734064113096660043

  日期：2014.4

  Previous structure-activity relationship studies involving a series of lactone-based muscarinic ligands identified a lead compound containing a diphenylmethylpiperazine moiety (4; IC50 = 340 nM). The purpose of the present work is to investigate 1,3-benzodioxoles, 4,4-diethyl substituted tetrahydrofurans, 5-substituted oxazolidinones and chromones as bioisosteric replacements for the lactone ring in a novel series of muscarinic ligands. The approach provided compounds with improved % inhibition values and identified a non-selective muscarinic ligand with an IC50 value of 280 nM. The structure-activity relationship for this new series will be discussed. Selected compounds were evaluated in preliminary assays for subtype selectivity and were found to be non-selective.

  之前关于一系列基于内酯的毒蕈碱配体的结构-活性关系研究中，确定了一种含有二苯甲基哌嗪基团的领先化合物（4；IC50 = 340 nM）。本研究的目的是探讨1,3-苯并二氧杂环、4,4-二乙基取代的四氢呋喃、5-取代的噁唑烷酮和色烯作为新系列毒蕈碱配体中内酯环的生物等效替代物。该方法提供了具有改善的抑制率值的化合物，并识别出一种非选择性的毒蕈碱配体，其IC50值为280 nM。将讨论这一新系列的结构-活性关系。选定的化合物在初步实验中进行亚型选择性评估，结果发现它们是非选择性的。
• Structures of Energetic Acetylene Derivatives HC≡CCH₂ONO₂, (NO₂)₃CCH₂C≡CCH₂C(NO₂)₃ and Trinitroethane, (NO₂)₃CCH₃
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Richard Moll、Alexander Penger、Stefan M. Sproll、Raphael J. F. Berger、Stuart A. Hayes、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.5560/znb.2013-2311

  日期：2013.6.1

  The molecular structures and relative ratios of the two conformers (anti and gauche) of HCCCH₂ONO₂ detected in the gas phase at room temperature have been determined by electron diffraction. The results are discussed on the basis of quantum chemical calculations. The molecular structures of (NO₂)₃CCH₂C≡CCH₂C(NO₂)₃ and (NO₂)₃CCH₃ have been determined by X-ray diffraction. A¹⁰⁹Ag NMR study was performed for silver trinitromethanide Ag[C(NO₂)₃] in various polar solvents.

  摘要 通过电子衍射测定了室温下气相中检测到的 HCCCH2ONO2 的两种构象（反构象和高构象）的分子结构和相对比例。在量子化学计算的基础上对结果进行了讨论。X 射线衍射测定了 (NO2)3CCH2C≡CCH2C(NO2)3 和 (NO2)3CCH3 的分子结构。在各种极性溶剂中对三硝基甲烷化银 Ag[C(NO2)3] 进行了 A109Ag NMR 研究。
• Arylamine-Catalyzed Enamine Formation: Cooperative Catalysis with Arylamines and Acids
  作者：Yongming Deng、Lu Liu、Ryan G. Sarkisian、Kraig Wheeler、Hong Wang、Zhenghu Xu

  DOI：10.1002/anie.201209268

  日期：2013.3.25

  Arylamines and metal Lewis acids are used as catalysts in the highly chemo‐ and enantioselective three‐component inverse‐electron‐demand aza‐Diels–Alder reaction of cyclic ketones with enones. The enantioselectivity is introduced by a simple chiral anion (see scheme). Arylamines can also serve as effective enamine catalysts in combination with either a metal Lewis acid or a Brønsted acid.

  强大的组合：在高度化学和对映选择性的三组分逆电子需求氮杂Diels-环酮与烯酮的Alder反应中，芳胺和金属路易斯酸被用作催化剂。对映选择性是通过简单的手性阴离子引入的（参见方案）。芳胺还可以与金属路易斯酸或布朗斯台德酸组合用作有效的烯胺催化剂。
• Microwave-Assisted Synthesis of Porous Ag₂S-Ag Hybrid Nanotubes with High Visible-Light Photocatalytic Activity
  作者：Wenlong Yang、Lei Zhang、Yong Hu、Yijun Zhong、Hao Bin Wu、Xiong Wen David Lou

  DOI：10.1002/anie.201206715

  日期：2012.11.12

  Brought to light: Ag2S–Ag hybrid nanotubes were synthesized by rapid microwave‐assisted sulfidation of Ag2CO3 nanorods. The relative amounts of Ag2S and Ag in the hybrid structure can be controlled easily by varying the concentration of the sulfur precursor. The optimized Ag2S–Ag hybrid structure has superior photocatalytic activity (yellow) for both degradation of methyl orange (see graph) and reduction

  揭露：Ag 2 S – Ag杂化纳米管是通过微波辅助Ag 2 CO 3纳米棒的快速微波硫化而合成的。通过改变硫前体的浓度，可以容易地控制杂化结构中Ag 2 S和Ag的相对量。优化的Ag 2 S-的Ag混合结构具有用于甲基橙（见图）和还原铬水溶液的两个降解优良的光催化活性（黄色）VI可见光照射下。