2-Methyl-4-[(1R)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]but-2-enal | 185738-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Methyl-4-[(1R)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]but-2-enal
• CAS: 185738-36-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.3
• InChiKey: AAPLYDDEQVREDC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-[(1R)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]but-2-enal 、 苯甲酸 、 在 氮 、 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、666.61 MPa 条件下， 以to afford desired product with 97.5% selectivity as a 98/2 E/Z isomers mixture的产率得到hindinol
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDE WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及使用分子氢（H2）将含有一个或两个醛基官能团的C5-C20底物还原为相应的醇或二醇的氢化还原过程，其特征在于在至少一种催化剂或前催化剂的存在下进行，所述催化剂或前催化剂为具有N2P2O2配位球的钌配合物，其中配位原子N2由第一个双齿配体提供，配位原子P2由第二个双齿配体提供，配位原子O2由两个非线性羧酸盐配体提供；以及可选的酸性添加剂。

  公开号：

  US20140243526A1

文献信息

• Selective hydrogenation of aldehyde with ru/bidentate ligands complexes
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US09090534B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H2, of a C5-C20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of —at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N2P2O2, wherein the coordinating atoms N2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and—optionally of an acidic additive.

  本发明涉及使用分子氢进行还原的C5-C20底物的过程，该底物含有一个或两个醛官能团，并转化为相应的醇或二元醇。其特征在于，在至少一种催化剂或前催化剂的存在下进行该过程，所述催化剂或前催化剂以N2P2O2的配位球形形式存在，其中协同原子N2由第一双齿配体提供，协同原子P2由第二双齿配体提供，协同原子O2由两个非线性羧酸盐配体提供；以及可选的酸性添加剂。