2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid | 73853-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
• 英文别名: p-Trifluormethylphenyl-2-butansaeure；2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 73853-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: DUSMGIYCIDZIAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoylchloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MOLLUSCUM CONTAGIOSUM INFECTION AND METHODS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'INFECTION PAR LE MOLLUSCUM CONTAGIOSUM ET MÉTHODES LES UTILISANT

  摘要：

  The present invention provides novel compounds, compositions and methods for treating, ameliorating, and/or preventing an orthopoxvirus infection in a subject in need thereof. In certain embodiments, the orthopoxvirus infection is caused byMolluscum contagiosum.

  公开号：

  WO2023049919A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯乙酸 、 碘乙烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MOLLUSCUM CONTAGIOSUM INFECTION AND METHODS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'INFECTION PAR LE MOLLUSCUM CONTAGIOSUM ET MÉTHODES LES UTILISANT

  摘要：

  The present invention provides novel compounds, compositions and methods for treating, ameliorating, and/or preventing an orthopoxvirus infection in a subject in need thereof. In certain embodiments, the orthopoxvirus infection is caused byMolluscum contagiosum.

  公开号：

  WO2023049919A1

文献信息

• [EN] NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR43 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR43
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011092284A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing inflammatory, gastrointestinal and/or metabolic disorders.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物及其在治疗和/或预防炎症、胃肠道和/或代谢性疾病中的应用。
• Organocatalytic enantioselective decarboxylative protonation of α-alkyl-α-aryl malonate monoesters
  作者：Cong-Ying Guo、Jia-Zheng Chen、Wen-Ting Liu、Hao Mei、Jie Meng、Jian-Ping Chen

  DOI：10.1039/d3cc06018g

  日期：——

  enzymatic enantioselective decarboxylative protonation (EDP), the corresponding chemocatalytic reactions of acyclic malonic acid derivatives remain challenging. Herein, we developed a biomimetic EDP of α-alkyl-α-aryl malonate monoesters using a chiral 1,2-trans-diaminocyclohexane-based N-sulfonamide as an organocatalyst. The method demonstrates excellent chemical yields, good enantioselectivity, mild reaction

  与成熟的酶促对映选择性脱羧质子化（EDP）相比，无环丙二酸衍生物的相应化学催化反应仍然具有挑战性。在此，我们使用手性1,2-反式-二氨基环己烷基N-磺酰胺作为有机催化剂，开发了α-烷基-α-芳基丙二酸单酯的仿生EDP。该方法表现出优异的化学产率、良好的对映选择性、温和的反应条件以及仅产生CO 2废物。
• SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPROPIONSÄUREN UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2493845A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPROPIONSÄUREN UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES 3-PHÉNYLPROPIONIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011051165A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 3-Phenylpropionsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen.