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[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-sulphonyl-amino)pyrimidine-5-yl]methanol | 371775-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-sulphonyl-amino)pyrimidine-5-yl]methanol
英文别名
5-Hydroxyde((3R,5R)-3,5-dihydroxyhexanoate) Rosuvastatin;N-[4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]methanesulfonamide
[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-sulphonyl-amino)pyrimidine-5-yl]methanol化学式
CAS
371775-71-2
化学式
C15H18FN3O3S
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
SEWYEEYQONHWOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-sulphonyl-amino)pyrimidine-5-yl]methanol三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-[5-(bromomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    (E)-7(4-Fluorophenyl)-6isopropyl2-mesylaminopyrimidin-5-y)-(3r,5s)-dihydroxyhept-6-enoic acid.
    摘要:
    本发明涉及以下化合物:公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。该公式(I)的化合物通常称为:(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-甲磺酰氨基嘧啶-5-基]-(3R,5S)-双羟基庚-6-烯酸。
    公开号:
    US20040006097A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基甲酸酯去(3,5-二羟基庚-6-烯酸酯)罗舒伐他汀甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下, 以85%的产率得到[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-sulphonyl-amino)pyrimidine-5-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法
    摘要:
    本发明提供了一种硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法。该硼氢化物还原稳定体系包括:硼氢化物还原剂以及稳定硼氢化物还原剂的稳定剂,硼氢化物还原剂为硼氢化钠或硼氢化钾,稳定剂为醇的碱金属盐。通过在现有的硼氢化钠/钾还原剂的基础上增加醇的碱金属盐(比如醇钠或醇钾),能够使硼氢化钠/钾还原剂在升温情况下保持稳定不分解,一方面使得还原活性维持在较高的状态,减少过量使用的情况;另一方面减少氢气的产生,降低工艺风险。
    公开号:
    CN110156549A
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文献信息

  • Benzodiazepine inhibitors of mitochondial F1F0 ATP hydrolase and methods of inhibiting F1F0 ATP hydrolase
    申请人:——
    公开号:US20040009972A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Compounds having the formula (I), 1 are useful as inhibitors of mitochondrial F 1 F 0 ATP hydrolase, wherein R 1 , R 5 and R 7 are optional substituents, R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen, alkyl, or substituted alkyl, or comprise a bond to R, T or Y; Z and Y are selected from C(═O), —CO 2 —, —SO 2 —, —CH 2 —, —CH 2 C(═O)—, and —C(═O)C(═O)—, or Z may be absent; R and T are CH 2 —, —C(═O)—, or —CH[(CH 2 ) p (Q)]—, wherein Q is NR 10 R 11 , OR 10 or CN and p is 0, 1 or 2; R 6 is alkyl, alkenyl, substituted alkyl, substituted alkenyl, aryl, cycloalkyl, heterocyclo, or heteroaryl; R 10 and R 11 are hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; and r and t are 0 or 1.
    公式(I)的化合物可作为线粒体F1F0ATP解酶的抑制剂,其中R1、R5和R7为可选取代基,R2、R3和R4为氢、烷基或取代烷基,或包括与R、T或Y之间的键;Z和Y从C(═O)、—CO2—、—SO2—、—CH2—、— C(═O)—和—C(═O)C(═O)—中选择,或者Z可能不存在;R和T为 —、—C(═O)—或—CH[( )p(Q)]—,其中Q为NR10R11、OR10或CN,p为0、1或2;R6为烷基、烯基、取代烷基、取代烯基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂环芳基;R10和R11为氢、烷基或取代烷基;r和t为0或1。
  • [EN] BOROHYDRIDE REDUCTION STABILIZING SYSTEM AND METHOD FOR REDUCING ESTER TO ALCOHOL<br/>[FR] SYSTÈME DE STABILISATION DE RÉDUCTION DE BOROHYDRURE ET PROCÉDÉ DE RÉDUCTION D'ESTER EN ALCOOL<br/>[ZH] 硼氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法
    申请人:ASYMCHEM LAB TIANJIN CO LTD
    公开号:WO2020248127A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    一种氢化物还原稳定体系及酯类还原为醇类的方法。该氢化物还原稳定体系包括:氢化物还原剂以及稳定氢化物还原剂的稳定剂,氢化物还原剂为硼氢化钠氢化钾,稳定剂为醇的碱属盐。通过在现有的硼氢化钠/还原剂的基础上增加醇的碱属盐,比如醇或醇,能够使硼氢化钠/还原剂在升温情况下保持稳定不分解,一方面使得还原活性维持在较高的状态,减少过量使用的情况;另一方面减少氢气的产生,降低工艺风险。
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