4-碘-4'-丙基联苯 | 782477-81-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-4'-丙基联苯
• 英文名称: 4-iodo-4'-propyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Iodo-4'-propylbiphenyl；1-iodo-4-(4-propylphenyl)benzene
• CAS: 782477-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₅I
• 分子量: 322.189
• InChiKey: MKDLYSABBHXXSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.0 to 134.0 °C
• 密度：
  1.424
• 溶解度：
  溶于甲醇、甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-4'-丙基联苯 在 barium titanate 、 重水 、 sodium methylate 作用下， 以50 %的产率得到4-propyl-1,1'-biphenyl-4'-D
  参考文献：
  名称：

  使用压电材料作为氧化还原催化剂实现芳香族碘化物的机械力诱导非自发脱卤氘化

  摘要：

  我们开发了一种使用 BaTiO 3作为催化剂进行芳基碘化物氘化的催化非自发脱卤工艺。该方法仅使用 2.0 当量的 D 2 O 即可实现高水平的氘掺入，D 2 O 还充当电子供体。此外，氘化增强了D-ipriflavone的生物活性，显着抑制破骨细胞分化。

  DOI：

  10.1002/anie.202400645

文献信息

• Electrochemical Nickel‐Catalyzed Selective Inter‐ and Intramolecular Arylations of Cysteine‐Containing Peptides**
  作者：Linhua Shen、Olivier Monasson、Elisa Peroni、Franck Le Bideau、Samir Messaoudi

  DOI：10.1002/anie.202315748

  日期：2023.12.11

  A practical electrochemical Ni-catalytic system has been developed for selective (hetero)arylation, alkenylation and alkynylation of cysteine-containing peptides. The high functional group compatibility and application to the synthesis of cyclic peptides either by cyclization or stapling demonstrate the potential protocol's utility in medicinal chemistry and chemical biology.

  开发了一种实用的电化学镍催化系统，用于含半胱氨酸肽的选择性（杂）芳基化、烯基化和炔基化。高官能团兼容性以及通过环化或装订合成环肽的应用证明了该潜在方案在药物化学和化学生物学中的实用性。
• An improved practical Pd/C-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction for the synthesis of liquid crystals of trans-cyclohexyltolans
  作者：Hongyong Shang、Ruimao Hua、Qingwei Zheng、Jianli Zhang、Xiao Liang、Qiming Zhu

  DOI：10.1002/aoc.1642

  日期：——

  An improved practical synthesis of liquid crystals of trans‐cyclohexyltolans by Sonogashira cross‐coupling reaction of 1‐iodo‐4‐(trans‐4‐alkylcyclohexyl)benzene with aromatic terminal alkynes in the presence of Pd/C (palladium on activated carbon) as low as 0.03 mol% of Pd and CuI (2 mol%) in a mixture solvent of acetone–water (5:2 in volume) is described. The liquid crystals could be obtained in high

  在Pd / C（活性炭上钯）存在下，1-碘-4-（反-4-烷基环己基）苯与芳族末端炔烃的Sonogashira交叉偶联反应改进了反式环己基托兰斯液晶的实用合成描述了在丙酮-水（体积比为5：2）的混合溶剂中低至0.03 mol％的Pd和CuI（2 mol％）。通过简单的过滤，可以以高收率获得具有优异纯度的固体形式的液晶，并且滤液可以重复使用几次，同时仍保持高催化活性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Electroactive materials
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US10862037B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  There is provided a compound having Formula I In Formula I: BCz is a substituted or unsubstituted benzocarbazole unit; L1 and L2 are the same or different and are H, D, halogen, aryl, arylamino, crosslinkable groups, deuterated aryl, deuterated arylamino, or deuterated crosslinkable groups; Q1 and Q2 are the same or different and are a single bond, alkyl, aryl, heteroaryl, diarylamino, triarylamino, deuterated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated diarylamino, or deuterated triarylamino; and n is an integer greater than 0, with the proviso that when n=1, L1 and L2 are Cl, Br, crosslinkable groups or deuterated crosslinkable groups.

  提供了一种具有式 I 的化合物 在式 I 中BCz 是取代或未取代的苯并咔唑单元；L1 和 L2 相同或不同，并且是 H、D、卤素、芳基、芳基氨基、可交联基团、氚化芳基、氚化芳基氨基或氚化可交联基团；Q1 和 Q2 相同或不同，并且是单键、烷基、芳基、杂芳基、二芳基氨基、三芳基氨基、氚代烷基、氚代芳基、氚代杂芳基、氚代二芳基氨基或氚代三芳基氨基；以及 n 是大于 0 的整数，但当 n=1 时，L1 和 L2 是 Cl、Br、可交联基团或氚代可交联基团。
• Asymmetric three-component Tsuji–Trost allylation reaction enabled by chiral aldehyde/palladium combined catalysis
  作者：Jian-Hua Liu、Wei Wen、Zhu-Lian Wu、Tian Cai、Yan-Min Huang、Qi-Xiang Guo

  DOI：10.1039/d4sc02594f

  日期：——

  Despite the long-standing exploration of the catalytic asymmetric Tsuji–Trost allylation reaction since the mid-20th century, most reported instances have adhered to a two-component approach. Here, we present a remarkably efficient three-component asymmetric allylation reaction enabled by the collaborative action of chiral aldehyde and palladium. A diverse array of NH2-unprotected amino acid esters

  尽管自 20 世纪中叶以来，人们对催化不对称 Tsuji-Trost 烯丙基化反应进行了长期探索，但大多数报道的实例都遵循双组分方法。在这里，我们提出了一种通过手性醛和钯的协同作用实现的非常有效的三组分不对称烯丙基化反应。多种NH 2 -未保护的氨基酸酯、芳基或烯基碘化物以及烯丙醇酯在该反应中表现出强有力的参与，导致结构多样的非蛋白α-氨基酸酯的合成，并具有良好的实验结果。机理研究揭示了烯丙基化/Heck偶联级联在涉及富电子芳基碘化物的反应中占主导地位，而Heck偶联/烯丙基化级联在涉及缺电子芳基碘化物的反应中成为主要途径。这种手性醛/钯组合催化体系精确控制C-烯丙基化和N-烯丙基化的化学选择性、直链和支链烯丙基化的区域选择性以及C-烯丙基化产物的对映选择性。
• ELECTROACTIVE MATERIALS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20170110664A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  There is provided a compound having Formula I In Formula I: BCz is a substituted or unsubstituted benzocarbazole unit; L 1 and L 2 are the same or different and are H, D, halogen, aryl, arylamino, crosslinkable groups, deuterated aryl, deuterated arylamino, or deuterated crosslinkable groups; Q 1 and Q 2 are the same or different and are a single bond, alkyl, aryl, heteroaryl, diarylamino, triarylamino, deuterated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated diarylamino, or deuterated triarylamino; and n is an integer greater than 0, with the proviso that when n=1, L 1 and L 2 are Cl, Br, crosslinkable groups or deuterated crosslinkable groups.