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6-oxo-6H-pyrido[4,3,2-kl]acridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1453081-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-oxo-6H-pyrido[4,3,2-kl]acridine-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 10-oxo-8,16-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,11,13,15-octaene-15-carboxylate
6-oxo-6H-pyrido[4,3,2-kl]acridine-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1453081-55-4
化学式
C17H10N2O3
mdl
——
分子量
290.278
InChiKey
XCXUOPBJJPREON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methoxy-3-nitrophenyl)propanoate氯化亚砜 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气sodium methylate 、 copper diacetate 、 异丙醇 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 62.0h, 生成 6-oxo-6H-pyrido[4,3,2-kl]acridine-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on the synthesis and biosynthesis of the fungal alkaloid necatorone
    摘要:
    An alternative pathway for the biosynthesis of the fungal alkaloid necatorone has been studied using fluorine-labeled 3-(2-carboxyphenylamino)-L-tyrosine. Although no incorporation of this compound could be detected in feeding experiments with young specimens of Lactarius necator, an analogous 3-aminotyrosine derivative could be converted synthetically into the oxopyridoacridine core structure of necatorone. In experiments aimed at the synthesis of aaptamine-type alkaloids, an unprecedented cyclization of a 3-aminotyrosine-methyl propiolate adduct to a methyl isoquinoline-3-carboxylate was observed. A mechanism is proposed, in which C3 of the propiolate delivers C1 of the isoquinoline nucleus. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.118
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