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dimethyl 2-(2-((dibenzylamino)methyl)benzylidene)malonate | 1582807-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(2-((dibenzylamino)methyl)benzylidene)malonate
英文别名
Dimethyl 2-[[2-[(dibenzylamino)methyl]phenyl]methylidene]propanedioate
dimethyl 2-(2-((dibenzylamino)methyl)benzylidene)malonate化学式
CAS
1582807-26-8
化学式
C27H27NO4
mdl
——
分子量
429.516
InChiKey
CKNCBQGMBYILHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-((dibenzylamino)methyl)benzylidene)malonateytterbium(III) triflate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以98%的产率得到dimethyl 1-(dibenzylamino)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Expeditious synthesis of 1-aminoindane derivatives achieved by [1,4]-hydride shift mediated C(sp3)–H bond functionalization
    摘要:
    本文描述了一种通过[1,4]-氢迁移机制快速合成1-氨基印烷衍生物的方法。该反应可以应用于多种底物,获得不同的印烷衍生物,并且化学丰度良好到优秀。对胺部分的研究表明,立体位阻的胺是实现低催化剂负载和优秀化学产率的关键。
    DOI:
    10.1039/c4cc00894d
  • 作为产物:
    描述:
    2-((dibenzylamino)methyl)benzaldehyde丙二酸二甲酯哌啶溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以47%的产率得到dimethyl 2-(2-((dibenzylamino)methyl)benzylidene)malonate
    参考文献:
    名称:
    Expeditious synthesis of 1-aminoindane derivatives achieved by [1,4]-hydride shift mediated C(sp3)–H bond functionalization
    摘要:
    本文描述了一种通过[1,4]-氢迁移机制快速合成1-氨基印烷衍生物的方法。该反应可以应用于多种底物,获得不同的印烷衍生物,并且化学丰度良好到优秀。对胺部分的研究表明,立体位阻的胺是实现低催化剂负载和优秀化学产率的关键。
    DOI:
    10.1039/c4cc00894d
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