1,13-dibromotridecane-6,8-dione | 1246655-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,13-dibromotridecane-6,8-dione
• 英文别名: 1,13-Dibromotridecane-6,8-dione
• CAS: 1246655-18-4
• 化学式: C₁₃H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 370.124
• InChiKey: DARSRZKMTDAGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenol 、 1,13-dibromotridecane-6,8-dione 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 BOXDacac
  参考文献：
  名称：

  含有低聚咔唑和恶二唑树枝状分子的双极性杂化绿铱树枝状大分子，用于明亮高效的非掺杂电致磷光器件

  摘要：

  在温和条件下以高收率设计和合成了双极性杂合绿色发光铱（Ir）树状大分子G（OXD）和G（DOXD），其中第一个C ^ N和第二个O ^ O配体已通过低聚咔唑官能化和基于恶二唑的树突。为了避免影响发射铱芯的光学特性，所有功能部分均通过柔性间隔基连接到配体上。与单极树状大分子G（acac）相比，树状大分子G（OXD）和G（DOXD）在甲苯溶液中的最大发射峰为511–512 nm，光致发光的量子产率为0.39–0.40。而且，从G（acac）到G（OXD）和G（DOXD），我们发现恶二唑片段的引入降低了最低的未占据分子轨道（LUMO）能级，以促进电子注入和电子传输，而它们的最高占据分子轨道（HOMO）能级维持不变。这意味着，我们可以基于杂合子结构分别调整HOMO和LUMO的能级，以确保发射层（EML）中空穴和电子之间的相对独立性，这对于双极型光电材料是有利的。其结果是，双层非掺杂电致设备与G（DOXD）作为EML给出25

  DOI：

  10.1002/asia.201100016
• 作为产物：
  描述：

  1,13-diphenoxytridecane-6,8-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1,13-dibromotridecane-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Twofold terminal post-functionalization of acetylacetone with hole- and electron-transporting fragments

  摘要：

  A modular synthetic methodology has been developed to prepare beta-diketones functionalized with hole- and electron-transporting fragments at their two termini. The optical and electrochemical properties of these new beta-diketones are also described in detail. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.090

文献信息

• Bipolar Heteroleptic Green Iridium Dendrimers Containing Oligocarbazole and Oxadiazole Dendrons for Bright and Efficient Nondoped Electrophosphorescent Devices
  作者：Lingcheng Chen、Junqiao Ding、Yanxiang Cheng、Zhiyuan Xie、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1002/asia.201100016

  日期：2011.6.6

  Bipolar heteroleptic green light‐emitting iridium (Ir) dendrimers G(OXD) and G(DOXD) have been designed and synthesized under mild conditions in high yields, in which the first C^N and second O^O ligands are functionalized with oligocarbazole‐ and oxadiazole‐based dendrons, respectively. To avoid affecting the optical properties of the emissive iridium core, all the functional moieties are attached

  在温和条件下以高收率设计和合成了双极性杂合绿色发光铱（Ir）树状大分子G（OXD）和G（DOXD），其中第一个C ^ N和第二个O ^ O配体已通过低聚咔唑官能化和基于恶二唑的树突。为了避免影响发射铱芯的光学特性，所有功能部分均通过柔性间隔基连接到配体上。与单极树状大分子G（acac）相比，树状大分子G（OXD）和G（DOXD）在甲苯溶液中的最大发射峰为511–512 nm，光致发光的量子产率为0.39–0.40。而且，从G（acac）到G（OXD）和G（DOXD），我们发现恶二唑片段的引入降低了最低的未占据分子轨道（LUMO）能级，以促进电子注入和电子传输，而它们的最高占据分子轨道（HOMO）能级维持不变。这意味着，我们可以基于杂合子结构分别调整HOMO和LUMO的能级，以确保发射层（EML）中空穴和电子之间的相对独立性，这对于双极型光电材料是有利的。其结果是，双层非掺杂电致设备与G（DOXD）作为EML给出25
• Twofold terminal post-functionalization of acetylacetone with hole- and electron-transporting fragments
  作者：Lingcheng Chen、Junqiao Ding、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.090

  日期：2010.9

  A modular synthetic methodology has been developed to prepare beta-diketones functionalized with hole- and electron-transporting fragments at their two termini. The optical and electrochemical properties of these new beta-diketones are also described in detail. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.