2-bromo-1-[4-(difluoromethyl)phenyl]ethanone | 1227004-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-[4-(difluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1227004-73-0
• 化学式: C₉H₇BrF₂O
• 分子量: 249.055
• InChiKey: QKMFCMMIWYMBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-[4-(difluoromethyl)phenyl]ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 6-[4-(difluoromethyl)phenyl]-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2018146010A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(二氟甲基)苯基)乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-[4-(difluoromethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS D'IDH1 MUTANTS UTILES POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2016106331A8

文献信息

• [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017202816A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MUTANT IDH1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017223202A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein CyN is a cyclic amine group bound via a nitrogen atom; X is C or N; R1 and R2 are each independently a halogen, CN, CF3, CHF2, CH2F, a C1-C10alkyl group, a C1-C10alkoxy group, a di(C1-C5alkyl)amino; m and n are each independently 1, 2, or 3, and represents either a single bond or a double bond, wherein the racemic mixture of 3-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1-(2-ethyl-5-methoxyphenyl)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-5-(piperazine-1-carbonyl)pyridin-2(1H)-one atropisomers is excluded.

  公式II的化合物或其药用盐，其中CyN是通过氮原子结合的环状胺基团；X为C或N；R1和R2分别独立地是卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、二(C1-C5烷基)氨基中的一种；m和n分别独立地为1、2或3，并且代表单键或双键，其中排除3-(4-(4-氯苯基)噻唑-2-基)-1-(2-乙基-5-甲氧基苯基)-6-(2-甲基丙-1-烯基)-5-(哌嗪-1-甲酰基)吡啶-2(1H)-酮非对映异构体的混合物。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• Thiazole derivatives useful as mutant IDH1 inhibitors for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：US10836759B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  A compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein CyN is a cyclic amine group bound via a nitrogen atom; X is C or N; R1 and R2 are each independently a halogen, CN, CF3, CHF2, CH2F, a C1-C10alkyl group, a C1-C10alkoxy group, a di(C1-C5alkyl)amino; m and n are each independently 1, 2, or 3, and represents either a single bond or a double bond, wherein the racemic mixture of 3-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1-(2-ethyl-5-methoxyphenyl)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-5-(piperazine-1-carbonyl)pyridin-2(1H)-one atropisomers is excluded.

  一种式 II 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 CyN 是通过氮原子结合的环胺基；X 是 C 或 N；R1 和 R2 各自独立地是卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1-C10 烷基、C1-C10 烷氧基、二(C1-C5 烷基)氨基；m和n各自独立地为1、2或3，代表单键或双键，其中不包括3-(4-(4-氯苯基)噻唑-2-基)-1-(2-乙基-5-甲氧基苯基)-6-(2-甲基丙-1-烯-1-基)-5-(哌嗪-1-羰基)吡啶-2(1H)-酮异构体的外消旋混合物。
• 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US11040035B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的 3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢哒嗪-4-甲酰胺化合物：其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫反应失调的病症或与异常 AHR 信号转导相关的其他疾病，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。