2E,6E,10E-geranylgeranyl propionate | 148288-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2E,6E,10E-geranylgeranyl propionate
• 英文别名: [(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl] propanoate
• CAS: 148288-65-7
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂
• 分子量: 346.554
• InChiKey: DOXXMURYVKKRDR-NJFMWZAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2E,6E,10E-geranylgeranyl propionate 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.49 g的产率得到(E,E,E,E)-3,7,11,15-tetramethyl-14-chloro-2,6,10,15-hexadecatetraen-1-ol propionate
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Sakharova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1057 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,7,11,15-tetramethyl-2ξ,6E,10E,14-hexadecatetraenoate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2E,6E,10E-geranylgeranyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Sakharova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1057 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, COMPRENANT UNE PARALYSIE, LES COMPRENANT
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013130654A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及戈芬酯醋酸酯（GGA）衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力，以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA及其异构体和GGA衍生物。
• [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, Y COMPRIS LA PARALYSIE, EN LES UTILISANT
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014163643A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及香叶醇丙酮（GGA）衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力，以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA、其异构体和GGA衍生物。
• GERANYLGERANYLACETONE DERIVATIVES
  申请人：Serizawa Hiroaki

  公开号：US20130085283A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Provided herein are geranylgeranylacetone derivatives and methods of using them.

  本文提供了戊二烯基乙酮衍生物及其使用方法。
• GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130296323A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及葛兰醇醚酮（GGA）衍生物及其使用，包括GGA、其异构体和GGA衍生物在抑制神经细胞死亡、增加神经活动、增加轴突生长和细胞存活率以及提高接受GGA或GGA衍生物的主体的生存率的方法中的应用。
• Compositions and methods for inhibiting bone resorption
  申请人：MERCK & Co., Inc.

  公开号：US20020082244A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to oral compositions and methods for inhibiting bone resoprtion in a mammal while counteracting the occurrence of potentially adverse gastrointestinal effects. The compositions useful herein comprise the combination of a pharmaceutically effective amount of a nitrogen-containing bisphosphonate or a pharmaceutically-acceptable salt thereof and a pharmaceutically effective amount of an isoprenoid compound.

  本发明涉及抑制哺乳动物骨质再吸收的口服组合物和方法，同时抵消可能出现的胃肠道不良反应。本发明中有用的组合物包括药学有效量的含氮双膦酸盐或其药学可接受盐与药学有效量的异肾上腺素类化合物的组合。