N'-Methylpiperazinyl geranylgeranyl acetamide | 90053-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N'-Methylpiperazinyl geranylgeranyl acetamide
• 英文别名: (4E,8E,12E)-5,9,13,17-tetramethyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)octadeca-4,8,12,16-tetraen-1-one
• CAS: 90053-70-6
• 化学式: C₂₇H₄₆N₂O
• 分子量: 414.7
• InChiKey: IZGJNBMWAGLWPA-PHDONUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4E,8E,12E)-5,9,13,17-tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoate 、 N-甲基哌嗪 在 氮 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙醇 、 苯 、 N'-Methylpiperazinyl geranylgeranyl acetamide 作用下， 反应 3.0h， 以to give 36 g of pure N-methyl-N'-geranylgeranylacetyl piperazine [compound (2)] as an oil的产率得到N'-Methylpiperazinyl geranylgeranyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Geranylgeranylacetamide compounds having a piperazine ring, salts

  摘要：

  一种具有哌嗪环的生脂醇酰乙酰胺化合物，其化学式表示为（I）##STR1##其中，R代表选自氢原子，C.sub.1-C.sub.5烷基，其未经卤原子单取代或未取代，C.sub.2-C.sub.5烯基和C.sub.7-C.sub.8芳基烷基的成员，R.sub.1代表C.sub.1-C.sub.3烷基，n代表0、1或2，以及其药学上可接受的酸盐。上述化合物可通过将生脂酰乙酸或其反应性衍生物与哌嗪化合物反应制备而成，然后，如有需要，将所得的游离生脂醇酰乙酰胺化合物转化为其药学上可接受的酸盐。含有该化合物的制药组合物表现出抗溃疡活性，特别是出色的抗胃溃疡活性，并且可用作溃疡治疗剂。

  公开号：

  US04521417A1
• 作为试剂：
  描述：

  Methyl (4E,8E,12E)-5,9,13,17-tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoate 、 N-甲基哌嗪 在 氮 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙醇 、 苯 、 N'-Methylpiperazinyl geranylgeranyl acetamide 作用下， 反应 3.0h， 以to give 36 g of pure N-methyl-N'-geranylgeranylacetyl piperazine [compound (2)] as an oil的产率得到N'-Methylpiperazinyl geranylgeranyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Geranylgeranylacetamide compounds having a piperazine ring, salts

  摘要：

  一种具有哌嗪环的生脂醇酰乙酰胺化合物，其化学式表示为（I）##STR1##其中，R代表选自氢原子，C.sub.1-C.sub.5烷基，其未经卤原子单取代或未取代，C.sub.2-C.sub.5烯基和C.sub.7-C.sub.8芳基烷基的成员，R.sub.1代表C.sub.1-C.sub.3烷基，n代表0、1或2，以及其药学上可接受的酸盐。上述化合物可通过将生脂酰乙酸或其反应性衍生物与哌嗪化合物反应制备而成，然后，如有需要，将所得的游离生脂醇酰乙酰胺化合物转化为其药学上可接受的酸盐。含有该化合物的制药组合物表现出抗溃疡活性，特别是出色的抗胃溃疡活性，并且可用作溃疡治疗剂。

  公开号：

  US04521417A1