T-2 tetraol | 34114-99-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和化妆品标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: T-2 tetraol
• 英文别名: T-2 toxin tetraol；(1S,2R,4S,7R,9R,10R,11S,12S)-2-(hydroxymethyl)-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-4,10,11-triol
• CAS: 34114-99-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: ZAXZBJSXSOISTF-LYFQSNBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 - 200oC
• 沸点：
  515.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  6℃
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R26/27/28
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  38220090
• 危险品运输编号：
  UN2811 6.1/PG 1

制备方法与用途

生物活性

T-2 三醇是一种单端孢真菌毒素，毒性较小，并不会诱导细胞凋亡。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T-2 tetraol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到10β-Bromo-3α,4β,8α-trihydroxy-9α,15:12,13-diepoxytrichothecane
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity studies of trichothecenes: cytotoxicity of analogs and reaction products derived from T-2 toxin and neosolaniol

  摘要：

  Forty-two analogues and reaction products derived from T-2 toxin or neosolaniol were assayed for their cytotoxicity to cultured mouse lymphoma cells. Structure-activity relationships confirmed the stereospecific nature of the cytotoxic action of T-2. Cytotoxicity was particularly susceptible to changes at C3, C4, C9, and C10 but was relatively unaffected by changes at C8, which appears to represent a region of steric tolerance in the interaction of T-2 with a cellular constituent. The most potent compounds were T-2, diacetoxyscirpenol, and a series of C8 ester analogues 11 and 31-35.

  DOI：

  10.1021/jm00123a008

文献信息

• CD additivity in trichothecene benzoates: application as a microanalytical method for trichothecene characterization
  作者：Eugene M. Oltz、Koji Nakanishi、Boris Yagen、David G. Corley、George E. Rottinghaus、Michael S. Tempesta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90546-0

  日期：——

  The additivity relation in values of split CD curves previously established with pyranose p-bromobenzoates was shown to be valid for p-bromobenzoates of the cage-like trichothecene system (which also possesses a primary hydroxyl group). This suggests that additivity is generally valid even for congested multichromophoric molecules. The relation has been integrated Into a new micro method for trichothecene

  已显示先前用吡喃糖对溴苯甲酸酯建立的拆分CD曲线值的可加性关系对于笼形三茂金属体系（也具有伯羟基）的对溴苯甲酸酯是有效的。这表明，加性一般甚至对于拥挤的多发色分子也是有效的。该关系已被整合到一种新的用于表征单端孢烯的微方法中，该方法已被用于亚微克水平的（MC-72083）中的一种新的单端孢烯。
• ANDERSON, D. W.;BLACK, R. M.;LEE, C. G.;POTTAGE, C.;RICKARD, R. L.;SANDFO+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 555-562
  作者：ANDERSON, D. W.、BLACK, R. M.、LEE, C. G.、POTTAGE, C.、RICKARD, R. L.、SANDFO+

  DOI：——

  日期：——
• ANTIMYCOTOXIN COMPOSITION
  申请人：NOLIVADE

  公开号：US20200306321A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention relates to the use of a composition comprising at least one strain of Bacillus subtilis , for the degradation of mycotoxins.